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  2. Johannes Gutenberg-Universität Mainz
  3. JGU-Publikationen
Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-8762
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dc.contributor.advisorOpatz, Till-
dc.contributor.authorGrundke, Caroline-
dc.date.accessioned2023-02-16T12:26:29Z-
dc.date.available2023-02-16T12:26:29Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/8778-
dc.description.abstractDiese Arbeit beschreibt den Einsatz und die Verwendung von Cyanid, einem der wichtigsten C1-Bausteine in der organischen Synthese. Der erste Teil dieser Arbeit konzentriert sich auf mechanistische Untersuchungen der gesteuerten Bildung von HCN-Oligomeren unter Organoschwefelkatalyse. Diese Strukturen stellen wichtige Intermediate in der heutigen Vorstellung über die Entstehung des Lebens auf der Erde dar. In diesem Zusammenhang wurde außerdem die nachhaltige Freisetzung von HCN aus nicht-toxischen Cyanidquellen wie Hexacyanoferraten und deren direkte Anwendung in der Synthese von organischen Thiocyanaten und anderen schwefelhaltigen Heterozyklen nach den Prinzipien der Grünen Chemie untersucht. Dazu wurden sowohl das Prinzip zweiphasiger Reaktionssysteme für eine erleichterte Aufarbeitung der Reaktionslösung sowie für den Einsatz verringerter Lösungsmittelmengen untersucht, als auch ein mechanochemisches Konzept für eine lösungsmittelfreie Synthese entwickelt. Der zweite Teil dieser Arbeit konzentriert sich auf mögliche photochemische Reaktionen unter Verwendung von Cyanid als Nukleophil, insbesondere im (nahen) Infrarotbereich des Sonnenspektrums, da die Mehrzahl der von der Sonne emittierten Photonen in diesem Frequenzbereich auftreten. Dementsprechend besteht ein immer größer werdendes Interesse daran, diese relativ energiearme Strahlung für organische Reaktionen effizient nutzbar zu machen. In diesem Zusammenhang wurde die Entwicklung neuer Liganden für die Funktionalisierung von TiO2-Nanopartikeln für die Installation eines heterogenen Katalysatorsystems untersucht, da diese Klasse von Halbleitern eine höhere Effizienz der Lichtnutzung im nahen Infrarot-Bereich aufweist. Mit der Natur als Vorbild für chemische Umwandlungen bei diesen Wellenlängen wurden außerdem Porphyrine und die strukturell ähnlichen Phthalocyanine in der photochemischen oxidativen Cyanierung von (tertiären) Aminen untersucht, um unter homogenen Reaktionsbedingungen α-Aminonitrile darzustellen. Diese sind nicht nur eine synthetisch sehr vielseitige Verbindungsklasse, sondern sind ebenfalls bekannte Vorläufer in der präbiotischen Synthese von α-Aminosäuren nach Miller und Urey.de_DE
dc.language.isogerde
dc.rightsInCopyright*
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/*
dc.subject.ddc500 Naturwissenschaftende_DE
dc.subject.ddc500 Natural sciences and mathematicsen_GB
dc.subject.ddc540 Chemiede_DE
dc.subject.ddc540 Chemistry and allied sciencesen_GB
dc.titleCyanid als C1-Baustein in der organischen Synthese - Nachhaltige Freisetzung und Anwendung in der Synthese diverser Heterozyklende_DE
dc.typeDissertationde
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-openscience-42c7a527-f19e-46a2-99fd-410638633fda1-
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-8762-
jgu.type.dinitypedoctoralThesisen_GB
jgu.type.versionOriginal workde
jgu.type.resourceTextde
jgu.date.accepted2023-01-24-
jgu.description.extent436 Seiten ; Illustrationen, Diagrammede
jgu.organisation.departmentFB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.de
jgu.organisation.number7950-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode500de
jgu.subject.ddccode540de
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485-
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