Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen: http://doi.org/10.25358/openscience-6508
Autoren: Geske, Leander
Kauhl, Ulrich
Saaed, Mohamed E. M.
Schüffler, Anja
Thines, Eckhard
Efferth, Thomas
Opatz, Till
Titel: Xylochemical synthesis and biological evaluation of shancigusin C and bletistrin G ‡
Online-Publikationsdatum: 15-Nov-2021
Erscheinungsdatum: 2021
Sprache des Dokuments: Englisch
Zusammenfassung/Abstract: The biological activities of shancigusin C (1) and bletistrin G (2), natural products isolated from orchids, are reported along with their first total syntheses. The total synthesis of shancigusin C (1) was conducted by employing the Perkin reaction to forge the central stilbene core, whereas the synthesis of bletistrin G (2) was achieved by the Wittig olefination followed by several regioselective aromatic substitution reactions. Both syntheses were completed by applying only renewable starting materials according to the principles of xylochemistry. The cytotoxic properties of shancigusin C (1) and bletistrin G (2) against tumor cells suggest suitability as a starting point for further structural variation.
DDC-Sachgruppe: 570 Biowissenschaften
570 Life sciences
Veröffentlichende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Organisationseinheit: FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.
Veröffentlichungsort: Mainz
ROR: https://ror.org/023b0x485
DOI: http://doi.org/10.25358/openscience-6508
Version: Published version
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
Nutzungsrechte: CC BY
Informationen zu den Nutzungsrechten: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Zeitschrift: Molecules
26
11
Seitenzahl oder Artikelnummer: 3224
Verlag: MDPI
Verlagsort: Basel
Erscheinungsdatum: 2021
ISSN: 1420-3049
URL der Originalveröffentlichung: https://doi.org/10.3390/molecules26113224
DOI der Originalveröffentlichung: 10.3390/molecules26113224
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