Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-2687
Authors: Werwie, Mara
Title: Biologischer Lichtsammler (LHCII) für Halbleiternanokristalle (Quantum Dots)
Online publication date: 8-Apr-2013
Year of first publication: 2013
Language: german
Abstract: Der light harvesting complex II (LHCII) ist ein pflanzliches Membranprotein, das in seiner trimeren Form über 40 Chlorophylle bindet. In der Pflanze kann er besonders effizient Licht sammeln und die Anregungsenergie anschließend fast verlustfrei über andere chlorophyll-bindende Proteine an die Reaktionszentren weiterleiten. Aufgrund dieser besonderen Eigenschaften war es ein Ziel dieser Arbeit, rekombinanten LHCII mit synthetischen Komponenten zu kombinieren, die zur Ladungstrennung befähigt sind. Zu diesem Zweck wurden unter anderem Halbleiternanokristalle (Quantum Dots, QDs) ausgewählt, die je nach Zusammensetzung sowohl als Energieakzeptoren als auch als Energiedonoren in Frage kamen. Durch Optimierung des Puffers gelang es, die Fluoreszenzquantenausbeute der QDs in wässriger Lösung zu erhöhen und zu stabilisieren, so dass die Grundvoraussetzungen für die spektroskopische Untersuchung verschiedener LHCII-QD-Hybridkomplexe erfüllt waren.rnUnter Verwendung bereits etablierter Affinitätssequenzen zur Bindung des LHCII an die QDs konnte gezeigt werden, dass die in dieser Arbeit verwendeten Typ-I QDs aus CdSe und ZnS sich kaum als Energie-Donoren für den LHCII eignen. Ein Hauptgrund lag im vergleichsweise kleinen Försterradius R0 von 4,1 nm. Im Gegensatz dazu wurde ein R0 von 6,4 nm für den LHCII als Donor und Typ-II QDs aus CdTe, CdSe und ZnS als Akzeptor errechnet, wodurch in diesem System eine höhere Effizienz des Energietransfers zu erwarten war. Fluoreszenzspektroskopische Untersuchungen von Hybridkomplexen aus LHCII und Typ-II QDs ergaben eine hohe Plausibilität für einen Fluoreszenz Resonanz Energietransfer (FRET) vom Lichtsammler auf die QDs. Weitere QD-Affinitätssequenzen für den LHCII wurden identifiziert und deren Bindekonstanten ermittelt. Versuche mit dem Elektronenakzeptor Methylviologen lieferten gute Hinweise auf eine LHCII-sensibilisierte Ladungstrennung der Typ-II QDs, auch wenn dies noch anhand alternativer Messmethoden wie z.B. durch transiente Absorptionsspektroskopie bestätigt werden muss. rnEin weiteres Ziel war die Verwendung von LHCII als Lichtsammler in dye-sensitized solar cells (DSSC). Geeignete dotierte TiO2-Platten wurden ermittelt, das Verfahren zur Belegung der Platten optimiert und daher mit wenig Aufwand eine hohe LHCII-Belegungsdichte erzielt. Erste Messungen von Aktionsspektren mit LHCII und einem zur Ladungstrennung fähigen Rylenfarbstoff zeigen eine, wenn auch geringe, LHCII sensibilisierte Ladungstrennung. rnDie Verwendung von Lanthanide-Binding-Tags (LBTs) ist ein potentielles Verfahren zur in vivo-Markierung von Proteinen mit Lanthanoiden wie Europium und Terbium. Diese Metalle besitzen eine überdurchschnittlich lange Lumineszenzlebensdauer, so dass sie leicht von anderen fluoreszierenden Molekülen unterschieden werden können. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit gelang es, eine LBT in rekombinanten LHCII einzubauen und einen Lumineszenz Resonanz Energietransfer (LRET) vom Europium auf den LHCII nachzuweisen.rn
The light harvesting complex II (LHCII) is a membrane protein and consists of more than 40 chlorophylls in its trimeric version. In plants it performs efficient light harvesting and transfers the excitation energy nearly quantitatively via other pigment-binding proteins to the reaction center. Due to these LHCII properties it was of interest to combine recombinant LHCII with synthetic compounds that are capable of charge separation. To this end semiconductor nanocrystals, so-called Quantum dots (QDs), where chosen as energy acceptors. Depending on their composition, QDs can also serve as energy donors. By optimizing the buffer system, the QDs fluorescence quantum yield in aqueous solution has been enhanced and stabilized, fulfilling the prerequisites for spectroscopic investigations of different LHCII-QD hybrid complexes.rnBy using established affinity tags to bind LHCII to QDs it was shown that type-I nanocrystals from CdSe and ZnS were no efficient energy donors for LHCII, presumably due to the small Förster radius (R0) of 4.1 nm. By contrast, a larger R0 of 6.4 nm was estimated for hybrid complexes of LHCII as donors and type-II QDs (CdTe, CdSe, ZnS), thus a higher efficiency of energy transfer was expected. Complexes of LHCII and type-II QDs exhibited fluorescence properties that were indicative of Foerster-type energy transfer from LHCII to QD. Additional QD-affinity tags have been established for the LHCII and their binding constants were estimated. Experiments with the electron acceptor methyl viologen indicated an LHCII sensitized charge separation in QDs. This preliminary result still needs to be confirmed, for example transient absorption spectroscopy.rnAnother objective was to integrate LHCII-hybrid complexes into dye-sensitized solar cells (DSSCs). Suitably doted TiO2 plates were loaded by an optimized procedure, enhancing the LHCII density on the plates. Preliminary recordings of action spectra with LHCII and a rylen dye as a sensitizer showed a small but significant LHCII-sensitized charge separation. rnThe use of lanthanide binding tags (LBTs) is a possibility for in vivo labeling of proteins with lanthanides like terbium and europium. These metals have an extraordinary long luminescence lifetime making them easily distinguishable from other fluorescent molecules. In this work an LBT was introduced into recombinant LHCII and luminescence resonance energy transfer was shown to take place from europium to LHCII.rn
DDC: 570 Biowissenschaften
570 Life sciences
Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Department: FB 10 Biologie
Place: Mainz
ROR: https://ror.org/023b0x485
DOI: http://doi.org/10.25358/openscience-2687
URN: urn:nbn:de:hebis:77-34029
Version: Original work
Publication type: Dissertation
License: In Copyright
Information on rights of use: https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
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