Neonatal plasmacytoid dendritic cells at the interface of innate and adaptive immunity

Abstract

Human cord blood plasmacytoid dendritic cells (PDC) react to stimulation with CPG A and CPG B with an increase in cell surface activation and maturation markers and cytokine production, similar to adult PDC. Intracellular phosphorylation in neonatal PDC did not benefit from CPG stimulation, in contrast to adult PDC. Cord blood PDC primed with CPG A, CPG B and CD40L do not promote division of autologous T cells contrary to adult PDC. Priming of neonatal PDC with CPG A or CPG B does not induce a clear bias in T helper cell response towards Th1 or Th2 while adult PDC trend towards a Th2 response.

Humane Plasmazytoide dendritische Zellen (PDC) aus Nabelschnurblut reagieren auf die Stimulation mit CPG A und CPG B mit einer gesteigerten Expression von Reifungs- und Aktivierungsmarkern auf der Zelloberfläche sowie mit einer vermehrten Zytokinproduktion, analog zu adulten PDC. Die intrazelluläre Phosphorylierung profitiert im Unterschied zu adulten PDC nicht von der Stimulation mit CPG. Nabelschnurblut-PDC, die mit CPG A, CPG B oder CD40L aktiviert wurden, fördern im Gegensatz zu adulten PDC nicht die Teilungsrate autologer T-Zellen. Während adulte T-Zellen zu einer Th2-Antwort tendieren, führt eine Aktivierung neonataler PDC weder zu einer klaren Verschiebung der T-Helferzell-Antwort Richtung Th1 noch zu Th2.