Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen: http://doi.org/10.25358/openscience-8026
Autoren: Brauer, Jan
Quraishi, Elisabeth
Kammer, Lisa Marie
Opatz, Till
Titel: Nickel-mediated photoreductive cross coupling of carboxylic acid derivatives for ketone synthesis
Online-Publikationsdatum: 24-Okt-2022
Erscheinungsdatum: 2021
Sprache des Dokuments: Englisch
Zusammenfassung/Abstract: A simple visible light photochemical, nickel-catalyzed synthesis of ketones from carboxylic acid-derived precursors is presented. Hantzsch ester (HE) functions as a cheap, green and strong photoreductant to facilitate radical generation and also engages in the Ni-catalytic cycle to restore the reactive species. With this dual role, HE allows for the coupling of a large variety of radicals (1°,2°, benzylic, α-oxy & α-amino) with aroyl and alkanoyl moieties, a new feature in reactions of this type. With both precursors deriving from abundant carboxylic acids, this protocol is a welcome addition to the organic chemistry toolbox. The reaction proceeds under mild conditions without the need for toxic metal reagents or bases and shows a wide scope, including pharmaceuticals and complex molecular architectures.
DDC-Sachgruppe: 540 Chemie
540 Chemistry and allied sciences
Veröffentlichende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Organisationseinheit: FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.
Veröffentlichungsort: Mainz
ROR: https://ror.org/023b0x485
DOI: http://doi.org/10.25358/openscience-8026
Version: Published version
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
Nutzungsrechte: CC BY-NC-ND
Informationen zu den Nutzungsrechten: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Zeitschrift: Chemistry - a European journal
27
72
Seitenzahl oder Artikelnummer: 18168
18174
Verlag: Wiley-VCH
Verlagsort: Weinheim
Erscheinungsdatum: 2021
ISSN: 1521-3765
DOI der Originalveröffentlichung: 10.1002/chem.202103486
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