Gutenberg Open Science: Zwei Fälle kardialer Sarkoidose als Ursache des plötzlichen Herztodes

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Schwarz, Clara-Sophie	-
dc.contributor.author	Weis, Cleo-Aron	-
dc.contributor.author	Marx, Alexander	-
dc.contributor.author	Germerott, Tanja	-
dc.contributor.author	Walz, Cleo	-
dc.date.accessioned	2022-08-29T10:21:23Z	-
dc.date.available	2022-08-29T10:21:23Z	-
dc.date.issued	2022	-
dc.identifier.uri	https://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/7644	-
dc.description.abstract	Eine der primären Aufgaben der Rechtsmedizin ist die Aufklärung unerwarteter Todesfälle. Speziell das Erkennen seltener Todesursachen setzt ein fundiertes Wissen um die typischen makromorphologischen Befunde sowie das Einleiten und die Interpretation entsprechend geeigneter Ergänzungsuntersuchungen, etwa histologischer Verfahren, voraus. Wichtige Differenzialdiagnosen müssen bekannt sein, damit die Todesursache mit vertretbarem diagnostischem Aufwand festgestellt werden kann. In der vorliegenden Arbeit werden charakteristische makroskopische und mikroskopische Befunde der kardialen Sarkoidose (oder granulomatösen Myokarditis) und deren Abgrenzung zur Riesenzellmyokarditis anhand von 2 Fällen demonstriert. In beiden Fällen gab der plötzliche Tod einer erwachsenen Person mittleren Alters Anlass zu einer gerichtlichen Obduktion, die jeweils zur Diagnose einer kardialen Sarkoidose führte. Die unterschiedlichen Krankheitsverläufe und Befunde werden unter Berücksichtigung einschlägiger wissenschaftlicher Literatur diskutiert. Durch eine sorgfältige Erhebung der Vorgeschichte und der makromorphologischen Befunde kann die Verdachtsdiagnose einer kardialen Sarkoidose unmittelbar nach der Obduktion geäußert und durch histopathologische Untersuchungen bestätigt werden. Es wird deutlich, dass eine interdisziplinäre Fallarbeit bei seltenen Erkrankungen wie der kardialen Sarkoidose eine schnelle Diagnose ermöglicht.	de_DE
dc.description.abstract	One of the primary objectives of forensic pathology is the resolution of unexpected fatalities. In particular, the identification of rare natural causes of death requires a sound knowledge of typical macromorphological findings as well as initiation and interpretation of appropriate supplementary examinations, such as histological procedures. In order to follow the correct postmortem diagnostic pathways, important differential diagnoses also need to be taken into consideration. In this article the characteristic macroscopic and microscopic findings of cardiac sarcoidosis (or granulomatous myocarditis) and the differentiation from those of giant cell myocarditis are demonstrated based on two cases. In both cases, the sudden death of a middle-aged adult gave rise to a forensic autopsy, which ultimately led to the diagnosis of cardiac sarcoidosis. Various disease courses are discussed by means of these cases in consideration of relevant scientific publications. With a thorough evaluation of anamnestic and macromorphological findings, the suspected diagnosis of cardiac sarcoidosis can be verified immediately after the autopsy. Histopathological examinations can confirm the diagnosis. This confirms that interdisciplinary casework enables a rapid diagnosis in cases of rare diseases, such as cardiac sarcoidosis.	en_GB
dc.language.iso	ger	de
dc.rights	CC BY	*
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/	*
dc.subject.ddc	610 Medizin	de_DE
dc.subject.ddc	610 Medical sciences	en_GB
dc.title	Zwei Fälle kardialer Sarkoidose als Ursache des plötzlichen Herztodes	de_DE
dc.type	Zeitschriftenaufsatz	de
dc.identifier.doi	http://doi.org/10.25358/openscience-7630	-
jgu.type.dinitype	article	en_GB
jgu.type.version	Published version	de
jgu.type.resource	Text	de
jgu.organisation.department	FB 04 Medizin	de
jgu.organisation.number	2700	-
jgu.organisation.name	Johannes Gutenberg-Universität Mainz	-
jgu.rights.accessrights	openAccess	-
jgu.journal.title	Rechtsmedizin	de
jgu.journal.volume	32	de
jgu.pages.start	201	de
jgu.pages.end	206	de
jgu.publisher.year	2022	-
jgu.publisher.name	Springer	de
jgu.publisher.place	Berlin u.a.	de
jgu.publisher.issn	1434-5196	de
jgu.organisation.place	Mainz	-
jgu.subject.ddccode	610	de
jgu.publisher.doi	10.1007/s00194-021-00516-2	de
jgu.organisation.ror	https://ror.org/023b0x485	-
Appears in collections:	JGU-Publikationen

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