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Autoren: Shen, Limei
Tenzer, Stefan
Hess, Moritz
Distler, Ute
Tubbe, Ingrid
Montermann, Evelyn
Schimmer, Simone
Dittmer, Ulf
Grabbe, Stephan
Bros, Matthias
Titel: Friend virus limits adaptive cellular immune responses by imprinting a maturation-resistant and T helper type 2-biased immunophenotype in dendritic cells
Online-Publikationsdatum: 26-Nov-2018
Sprache des Dokuments: Englisch
Zusammenfassung/Abstract: The murine Friend virus (FV) retrovirus model has been widely used to study anti-viral immune responses, and virus-induced cancer. Here we analyzed FV immune evasion mechanisms on the level of dendritic cells (DC) essential for the induction of primary adaptive immune responses. Comparative quantitative proteome analysis of FV-infected DC (FV-DC) of different genotypes (BALB/c, C57BL/6) and non-infected DC revealed numerous genotype-independently regulated proteins rergulating metabolic activity, cytoskeletal rearrangements, and antigen processing/presentation. These alterations may promote virion production in FV-DC. Stimulation of FV-DC with LPS resulted in strongly enhanced IL-10 production which was partially responsible for their attenuated T cell (CD4 , CD8 ) stimulatory capacity. Stimulated FV-DC induced less IFN-γ production in T cells required for cellular anti-viral responses, but more T helper cell type 2 (Th2)-associated cytokines (IL-4, IL-5, IL-13). We conclude that FV reprograms DC to promote viral spreading and immune deviation by imprinting a largely maturation-resistant, Th2-biased immunophenotype.
DDC-Sachgruppe: 610 Medizin
610 Medical sciences
Veröffentlichende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Organisationseinheit: FB 04 Medizin
Veröffentlichungsort: Mainz
DOI: http://doi.org/10.25358/openscience-757
URN: urn:nbn:de:hebis:77-publ-586564
Version: Published version
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
Nutzungsrechte: CC BY
Informationen zu den Nutzungsrechten: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Zeitschrift: PLOS ONE
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Seitenzahl oder Artikelnummer: e0192541
Verlag: PLOS
Verlagsort: San Francisco, California, US
Erscheinungsdatum: 2018
ISSN: 1932-6203
URL der Originalveröffentlichung: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0192541
DOI der Originalveröffentlichung: 10.1371/journal.pone.0192541
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