Outcome von Patienten mit Leberzirrhose und hepatorenalem Syndrom Typ 2
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Das Ziel dieser prospektiven, nicht-randomisierten Observationsstudie war es den Effekt der Terlipressintherapie bei HRS Typ 2/ HRS-NAKI zu untersuchen und mögliche klinische sowie laborchemische Faktoren zu identifizieren, die mit dem Therapieansprechen und einem besseren Überleben assoziiert sind. Von April 2013 bis Februar 2016 wurden alle Patient*innen mit einer erstmaligen Episode von HRS Typ 1 und HRS Typ 2 erfasst, die an der I. Medizinischen Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin Mainz mit Terlipressin und Albumin behandelt wurden.
