Authors:	Luthringer, Berengere
Title:	Aspects of poriferan (Suberites domuncula) apoptosis and innate immune system and evolutionary implications
Online publication date:	24-Aug-2009
Year of first publication:	2009
Language:	english
Abstract:	Survivin, a unique member of the family of inhibitors of apoptosis (IAP) proteins, orchestrates intracellular pathways during cell division and apoptosis. Its central regulatory function in vertebrate molecular pathways as mitotic regulator and inhibitor of apoptotic cell death has major implications for tumor cell proliferation and viability, and has inspired several approaches that target survivin for cancer therapy. Analyses in early-branching Metazoa so far propose an exclusive role of survivin as a chromosomal passenger protein, whereas only later during evolution the second, complementary antiapoptotic function might have arisen, concurrent with increased organismal complexity. To lift the veil on the ancestral function(s) of this key regulatory molecule, a survivin homologue of the phylogenetically oldest extant metazoan taxon (phylum Porifera) was identified and functionally characterized. SURVL of the demosponge Suberites domuncula shares significant similarities with its metazoan homologues, ranging from conserved exon/intron structures to the presence of localization signal and protein-interaction domains, characteristic of IAP proteins. Whereas sponge tissue displayed a very low steady-state level, SURVL expression was significantly up-regulated in rapidly proliferating primmorph cells. In addition, challenge of sponge tissue and primmorphs with cadmium and the lipopeptide Pam3Cys-Ser-(Lys)4 stimulated SURVL expression, concurrent with the expression of newly discovered poriferan caspases (CASL and CASL2). Complementary functional analyses in transfected HEK-293 revealed that heterologous expression of poriferan survivin in human cells not only promotes cell proliferation but also augments resistance to cadmium-induced cell death. Taken together, these results demonstrate both a deep evolutionary conserved and fundamental dual role of survivin, and an equally conserved central position of this key regulatory molecule in interconnected pathways of cell cycle and apoptosis. Additionally, SDCASL, SDCASL2, and SDTILRc (TIR-LRR containing protein) may represent new components of the innate defense sentinel in sponges. SDCASL and SDCASL2 are two new caspase-homolog proteins with a singular structure. In addition to their CASc domains, SDCASL and SDCASL2 feature a small prodomain NH2-terminal (effector caspases) and a remarkably long COOH- terminal domain containing one or several functional double stranded RNA binding domains (dsrm). This new caspase prototype can characterize a caspase specialization coupling pathogen sensing and apoptosis, and could represent a very efficient defense mechanism. SDTILRc encompasses also a unique combination of domains: several leucine rich repeats (LRR) and a Toll/IL-1 receptor (TIR) domain. This unusual domain association may correspond to a new family of intracellular sensing protein, forming a subclass of pattern recognition receptors (PRR). Survivin, ein einzigartiges Mitglied der Familie von Apoptose-Inhibitor (IAP) Proteinen, dirigiert und reguliert interzelluläre Abläufe während der Zellteilung und Apoptose. Seine zentrale, regulierende Funktion als mitotischer Regulator und Inhibitor des apoptotischen Zelletods in molekularen Prozessen, hat Auswirkungen auf das Tumorwachstum und die Lebensfähigkeit und lieferte mehrere Ansätze um Survivin als Zielmolekül für die Krebs-Therapie zu verwenden. Analysen in niederen Metazoen implizieren bis jetzt eine exklusive Rolle des Survivins als „chromosomales Passenger Protein“, wohingegen die zweite, ergänzende, antiapoptotische Funktion, als Begleitumstand mit der größer werdenden Komplexität der Organismen nur später während der Entwicklung entstanden sein kann. Um die ursprüngliche Funktion dieses regulatorischen Schlüsselmoleküls untersuchen zu können, wurde ein Survivin-Homolog aus Schwämmen, dem phylogenetisch ältesten, noch existierenden Metazoen-Taxon (Unterabteilung Porifera) identifiziert und funktionell charakterisiert. Das SURVL des Schwammes Suberites domuncula (Hormschwämme/Demospongia) zeigt deutliche Ähnlichkeiten zu seinen Metazoen-Homologen, unter anderem konservierte Exon/Intron-Strukturen, die Anwesenheit des Lokalisationssignals und Domänen der Protein-Wechselwirkung, welche charakteristisch für IAP Proteine sind. Während Schwammgewebe ein sehr niedriges Grundniveau der SURVL-Expression zeigte, wurde sie in schnell wachsenden Primmorphzellen deutlich hoch reguliert. Außerdem stimulierte die Inkubation des Schwammgewebes und der Primmorphe mit Cadmium und dem Lipopeptid pam3cys-ser-(Lys)4 die SURVL Expression, simultan zu der Expression der kürzlich entdeckten Schwamm-Caspasen (CASL und CASL2). Ergänzende Funktionsanalysen in transfizierten HEK-293 Zellen offenbarten, dass die heterologe Expression des Porifera-Survivins in menschlichen Zellen nicht nur das Zellwachstum fördert, sondern auch den Widerstand gegen durch Cadmium induzierten Zelletod erhöht. Zusammen gefasst demonstrieren diese Resultate sowohl eine tiefe, grundlegende, evolutionär konservierte Doppelrolle des Survivins, als auch eine ebenso konservierte zentrale Position dieses regulatorischen Schlüsselmoleküls in miteinander verbundenen Prozessen des Zell-Zyklus und der Apoptose. Zusätzlich, können SDCASL, SDCASL2, und SDTILRC (TIR-LRR enthaltendes Proteins) neue Bestandteile des angeborenen Verteidigungssystems in Schwämmen repräsentieren. SDCASL und SDCASL2 sind zwei neue Caspase-Homologe mit einer einzigartigen Struktur. Zusätzlich zu ihren CASC Domänen, zeichnen sich SDCASL und SDCASL2 durch eine kleine NH2-terminale Prodomäne (effector caspases) und eine bemerkenswert lange COOH-terminale Domäne aus, die eine oder mehrere funktionelle Bindedomänen für doppelsträngige RNA (dsrm) enthält. Dieser neue Caspase Prototyp kann eine caspase-spezifische Kopplung charakterisieren, die Pathogenerkennung und Apoptose verbindet, und könnte einen sehr effizienten Abwehrmechanismus darstellen. SDTILRc umfasst ebenfalls eine einzigartige Kombination von Domänen: mehrere Leucin-reiche Wiederholungen (LRR) und eine Toll/IL-1 Rezeptor (TIR) Domäne. Diese ungewöhnliche Domänenkombination könnte einer neuen Familie des interzellularen Erkennungsproteins entsprechen, die eine Subklasse von Mustererkennungsrezeptoren(PRR) bildet.
DDC:	570 Biowissenschaften 570 Life sciences
Institution:	Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Department:	FB 10 Biologie
Place:	Mainz
ROR:	https://ror.org/023b0x485
DOI:	http://doi.org/10.25358/openscience-4521
URN:	urn:nbn:de:hebis:77-20644
Version:	Original work
Publication type:	Dissertation
License:	In Copyright
Information on rights of use:	https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
Appears in collections:	JGU-Publikationen