Autoren:	Haselmayer, Philipp Vinzent
Titel:	Kostimulatorische Rezeptoren in der Aktivierung humaner neutrophiler Granulozyten
Online-Publikationsdatum:	18-Jul-2008
Erscheinungsdatum:	2008
Sprache des Dokuments:	Deutsch
Zusammenfassung/Abstract:	Neutrophile Granulozyten spielen eine wichtige Rolle in der ersten Phase der Inflammation. Sie infiltrieren den Infektionsort um den eingedrungenen Erreger zu bekämpfen und Ihre Effektor Funktion auszuführen. Neben den Mustererkennenden Rezeptoren des angeborenen Immunsystems (pattern recognition receptors) werden weitere Rezeptoren auf der Oberfläche von neutrophilen Granulozyten exprimiert, welche zur Aktivierung der Zelle beitragen können. In dieser arbeit wurden der Herpes Virus Entry Mediator (HVEM) und Triggering Receptor expressed on Myeloid Cells-1 (TREM-1) auf neutrophilen untersucht. Für HVEM konnte eine synergistische Aktivierung von neutrophilen Granulozyten im Zusammenspiel mit Toll like Rezeptor (TLR) Liganden nachgewiesen werden. Für TREM-1 konnte ein Vorhandensein eines Liganden auch Thrombozyten beschrieben. Es wurden weiterhin Mechanismen untersucht und beschrieben, welche für die synergistische Aktivierung von neutrophilen Granulozyten verantwortlich sind, welche nach TREM-1 und TLR Stimulation erkennbar ist. Polymorphnuclear neutrophil granulocytes (PMN) are of importance in the first line of defense in the inflammatory response. They infiltrate the side of infection and exert their Effektor function against pathogens. Beside the pattern recognition receptors of the innate immun system PMN also express receptors on their surface which contributes to the activation of PMN. Examined were the Herpes Virus Entry Mediator (HVEM) and Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 1 (TREM-1). Stimulation of HVEM was co stimulatory in the activation of PMN together with Toll like Receptor (TLR) ligands. A TREM-1 ligand was described to be expressed on platelets and mechanisms for the synergy in activation of PMN after TREM-1 and TLR stimulation could be described.
DDC-Sachgruppe:	570 Biowissenschaften 570 Life sciences
Veröffentlichende Institution:	Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Organisationseinheit:	FB 10 Biologie
Veröffentlichungsort:	Mainz
ROR:	https://ror.org/023b0x485
DOI:	http://doi.org/10.25358/openscience-2596
URN:	urn:nbn:de:hebis:77-16617
Version:	Original work
Publikationstyp:	Dissertation
Nutzungsrechte:	Urheberrechtsschutz
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Enthalten in den Sammlungen:	JGU-Publikationen