Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-2391
Authors: Quesada-Kimzey, Jaime F.
Title: Tropospheric carboxylic acids in tropical rainforest environments
Online publication date: 1-Jan-2003
Year of first publication: 2003
Language: english
Abstract: Der Übergang der Grenzschicht von stark ozeanisch auf kontinental beeinflusst wurde in 2 tropischen Küstenwaldgebieten Amerikas untersucht, wo Luftmassen vom Meer kommend über den Kontinent transportiert werden.Zwei Feldkampagnen wurden durchgeführt; in Costa Rica (CR; 07.1996) und in Surinam (04.1998). In CR wurde im nordöstlichen Flachgebiet (etwa 10°25' N; 84°W) Regenwasser gesammelt, in dem später Carboxylate, anorganischen Anionen, Ca2+, K+, NH4+ und Mg2+ gemessen wurden. Die Proben wurden an 5 verschiedenen Stellen entlang der Windrichtung 1, 20, 60, 60 und 80 km von der Küste gesammelt. In Surinam (Sipaliwini, 2°02' N, 56°08' W) wurden organischen Säuren aus der Gasphase gesammelt etwa 550 km von der Küste entfernt, sowohl wie O3 und CO. Die Proben wurden mittels Ionenchromatographie und Kapillarelektrophorese analysiert. Morgendliche Einmischung der nächtlichen residualen Schicht und Luft der unteren freien Troposphäre war Hauptquelle für HCOOH und CH3COOH in der Tagesmischschicht. Es wurde gezeigt, dass lokale Produktion dieser Säuren durch chemische Reaktionen eine kleine Rolle gespielt hat und dass direkte Emission vernachlässigbar war.Aus den beiden Feldkampagnen folgt, dass die Konzentrationen der sekundären Verbindungen HCOOH, CH3COOH, Ozon und CO in der Tagesmischschicht von Importen bestimmt wurden, was gilt für Regen- und Trockenzeit bis zu Entfernungen von 550 km zur Küste.
The transition of the marine boundary layer to a continental boundary layer was studied in two coastal forested areas in tropical America, where inwards transport took place. Organic acids were used as the indicator for the presence of biogenic emissions. Two field campaigns (Costa Rica 1996, Surinam 1998) were carried out. In Costa Rica, rainwater was sampled in the northeastern plains at 1, 20, 60, 60 and 80 km from the coastline along the wind direction; organic and inorganic anions were analyzed. In Sipaliwini (Surinam), organic acids were sampled from the gas phase 550 downwind from the coastline, as well as CO and ozone. Analysis of samples was by capillary electrophoresis or ion chromatography. Entrainment of air from the residual layer and the lower free troposphere showed to be the main source process for HCOOH and CH3COOH in the mixing layer. Local production by reactions played a minor role, and direct emission was seemingly negligible.It was concluded that the gas phase mixing ratios of the secondary species HCOOH, CH3COOH, ozone and CO in the mixing layer were determined by imports. This is valid for the rainy and the dry seasons as far as 550 km downwind from the coastline.
DDC: 540 Chemie
540 Chemistry and allied sciences
Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Department: FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.
Place: Mainz
ROR: https://ror.org/023b0x485
DOI: http://doi.org/10.25358/openscience-2391
URN: urn:nbn:de:hebis:77-4036
Version: Original work
Publication type: Dissertation
License: In Copyright
Information on rights of use: https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
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