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http://doi.org/10.25358/openscience-1271Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Preis, Jasmin | |
| dc.date.accessioned | 2015-11-12T13:10:56Z | |
| dc.date.available | 2015-11-12T14:10:56Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.identifier.uri | https://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/1273 | - |
| dc.description.abstract | Different concepts for the synthesis of sulfur-containing polymers as well as their adsorption onto gold surfaces were studied. The present work is divided into three parts. The main part focuses on the synthesis of poly(1,2-alkylene sulfides) (“polysulfides”) with complex architectures on the basis of polyether-based macroinitiators by the anionic ring-opening polymerization of ethylene sulfide and propylene sulfide. This synthetic tool kit allowed the synthesis of star-shaped, brush-like, comb-like and pom-pom-like polysulfides, the latter two with an additional poly(ethylene glycol) chain. Additionally, the number of polysulfide arms as well as the monomer composition could be varied over a wide range to obtain copolymers with multiple thioether functionalities.rnThe second section deals with the synthesis of a novel lipoic acid-based initiator for ring-opening polymerizations for lactones and epoxides. A straightforward approach was selected to accomplish the ability to obtain tailored polymers with a common used disulfide-anchoring group, without the drawbacks of post-polymerization functionalization. rnIn the third part, a new class of block-copolymers consisting of polysulfides and polyesters were investigated. For the first time this approach enabled the use of hydroxyl-terminated poly(propylene sulfide) as macroinitiator for the synthesis of a second block.rnThe adsorption efficiency of those different polymer classes onto gold nanoparticles as well as gold rnsupports was studied via different methods.rn | en_GB |
| dc.description.abstract | Unterschiedliche Synthesekonzepte für schwefelhaltig Polymere sowie deren Adsorption an Goldoberflächen wurde untersucht. Die vorliegende Arbeit ist dabei in drei Teile gegliedert. Der Hauptteil der Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese von Poly(1,2-alkenylsulfiden) („Polysulfide“) anspruchsvoller Architekturen. Dies wurde mittels polyether-basierten Makroinitiatoren und anionischer ringöffnender Polymerisation von Ethylensulfid und Propylensulfid realisiert. Dieser vielseitig Ansatz ermöglicht einerseits die Synthese von sternförmigen sowie bürstenartigen Polysulfiden und andererseits die Synthese von kammartigen sowie pompom-förmigen Polysulfiden, die zusätzlich eine Polyethylenglykolkette tragen. Des Weiteren kann die Anzahl sowie die Monomerzusammensetzung der Polysulfidketten über einen sehr breiten Bereich variiert werden, um so Copolymere mit unzähligen Thioetherfunktionalitäten zu erhalten.rnDer zweite Abschnitt behandelt die Synthese von einem neuen liponsäure-basiertem Initiator für die ringöffnende Polymerisation von Lactonen und Epoxiden. Hierfür wurde ein unkompliziertes Konzept gewählt, um maßgeschneiderte Polymere mit einer weitverbreitete Bindungsstelle zu erhalten, ohne die üblichen Nachteile einer polymeranalogen Funktionalisierung. rnIm dritten Teil der Arbeit wiederum wird eine neue Blockcopolymer Klasse, bestehend aus Polyestern und Polysulfiden, untersucht. Dabei wurde zum ersten Mal ein hydroxyl-terminiertes Polysulfid als Makroinitiator benutzt, um einen weiteren Polymerblock zu synthetisieren.rnDie Absorptionseffektivität dieser verschiedenen Polymerklassen an Goldnanopartikel und Goldträger wurde anschließend mittels verschiedener Methoden analysiert. rn | de_DE |
| dc.language.iso | eng | |
| dc.rights | InCopyright | de_DE |
| dc.rights.uri | https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | |
| dc.subject.ddc | 540 Chemie | de_DE |
| dc.subject.ddc | 540 Chemistry and allied sciences | en_GB |
| dc.title | Sulfur-containing polymers for surface attachment | en_GB |
| dc.type | Dissertation | de_DE |
| dc.identifier.urn | urn:nbn:de:hebis:77-41822 | |
| dc.identifier.doi | http://doi.org/10.25358/openscience-1271 | - |
| jgu.type.dinitype | doctoralThesis | |
| jgu.type.version | Original work | en_GB |
| jgu.type.resource | Text | |
| jgu.organisation.department | FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch. | - |
| jgu.organisation.year | 2012 | |
| jgu.organisation.number | 7950 | - |
| jgu.organisation.name | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | - |
| jgu.rights.accessrights | openAccess | - |
| jgu.organisation.place | Mainz | - |
| jgu.subject.ddccode | 540 | |
| opus.date.accessioned | 2015-11-12T13:10:56Z | |
| opus.date.modified | 2015-11-12T13:11:15Z | |
| opus.date.available | 2015-11-12T14:10:56 | |
| opus.organisation.string | FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften | de_DE |
| opus.identifier.opusid | 4182 | |
| opus.institute.number | 900 | |
| opus.metadataonly | false | |
| opus.type.contenttype | Dissertation | de_DE |
| opus.type.contenttype | Dissertation | en_GB |
| jgu.organisation.ror | https://ror.org/023b0x485 | |
| Appears in collections: | JGU-Publikationen | |
