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Authors: Brand, Thorsten
Title: Neue Methoden zur Darstellung von Blockcopolymeren unter Beteiligung radikalischer Polymerisationsmechanismen
Online publication date: 1-Jan-2000
Language: german
Abstract: Im Rahmen dieser Dissertation wurden die Synthese und die Charakterisierung verschiedener, zum Teil neuartiger Blockcopolymere beschrieben, wobei die Einbeziehung radikalischer Polymeri-sationsmechanismen den konzeptionellen Kern ausmachte. Mit einer auf die jeweilige Kombination von Monomeren zugeschnittenen Syntheseroute gelang die Verknüpfung von Segmenten, die allein mittels der herkömmlich zur Synthese von Blockcopolymeren genutzten, ionischen Mechanismen nur mit hohem Aufwand oder gar nicht zu verbinden sind. Auf materieller Seite stand die Herstellung amphiphiler Strukturen im Vordergrund. Diese wurden entweder direkt beim Aufbau der Blockcopo-lymere oder nach anschließender polymeranaloger Umsetzung eines ihrer Segmente erhalten. Solche amphiphilen Substanzen besitzen aufgrund ihrer Grenzflächenaktivität Anwendungspotential z. B. als Stabilisatoren in der Dispersionspolymerisation oder als Flokkulantien. Es wurden drei Verfahren zum Aufbau von Blockcopolymeren untersucht:1. Die Transformation von anionischer zu freier radikalischer Polymerisation für die Synthese von Polystyrol-b-poly(N-vinylformamid) (PS-b-P(VFA)).2. Die Transformation von anionischer zu kontrollierter radikalischer Polymerisation (ATRP) für den Aufbau von Blockcopolymeren aus Poly(dimethylsiloxan) PDMS und Segmenten von t-Butylacrylat (t-BuA) bzw. (2-(Trimethylsiloxy)ethyl)methacrylat (TMS-HEMA).3. Die kontrollierte radikalische Polymerisation unter Einsatz von Triazolinyl als Gegenradikal zur Synthese von Poly[(2-(trimethylsiloxy)ethyl)methacrylat]-b-polystyrol (P(TMS-HEMA)-b-PS) als alternative Route zur anionischen Polymerisation.
This work describes the synthesis and characterization of different, partly new block copolymers. Thereby, the focus lay on the inclusion of radical polymerization mechanisms. Synthesis routes tailored to the particular combination of monomers led to the successful connection of segments which are impossible (or difficult) to link exclusively by the ionic mechanisms conventionally applied to block copolymer formation. The foreground of the substantial aspect was the preparation of amphiphilic structures. These were obtained either directly whilst the build-up of the block copolymer or after subsequent polymer analogous reaction of one of its segments. Due to their interfacial activity such amphiphilic compounds are attractive, e. g. as surfactants in dispersion polymerization or as flocculants. Three techniques for the build-up of block copolymers were examined:1. The transformation from anionc to free radical polymerization for the synthesis of polystyrene-b-poly(N- vinylformamide) (PS-b-P(VFA)).2. The transformation from anionic to controlled radical polymerization (ATRP) for the build-up of block copolymers consisting of poly(dimethylsiloxane) PDMS and segments of either t-butylacrylate (t-BuA) or (2-(trimethylsiloxy)ethyl)methacrylate (TMS-HEMA).3. The controlled radical polymerization with triazolinyl as counter-radical in the synthesis of poly[(2-(trimethylsiloxy)ethyl)methacrylate]-b-polystyrene (P(TMS-HEMA)-b-PS) as alternative route to anionic polymerization.
DDC: 540 Chemie
540 Chemistry and allied sciences
Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Department: FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.
Place: Mainz
DOI: http://doi.org/10.25358/openscience-1067
Version: Original work
Publication type: Dissertation
License: in Copyright
Information on rights of use: https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
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