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http://doi.org/10.25358/openscience-10178
Autoren: | Zirbes, Michael Graßl, Tobias Neuber, Rieke Waldvogel, Siegfried R. |
Titel: | Peroxodicarbonat als grünes Oxidationsmittel für den selektiven Abbau von Kraft-Lignin zu Vanillin |
Online-Publikationsdatum: | 11-Mär-2024 |
Erscheinungsdatum: | 2023 |
Sprache des Dokuments: | Deutsch |
Zusammenfassung/Abstract: | Lignin, die weltweit größte erneuerbare Ressource für Aromaten, mit jährlich etwa 50 Mio. Tonnen anfallendem technischen Lignin, hauptsächlich Kraft-Lignin, ist bezüglich der Synthese von monoaromatischen Verbindungen deutlich unterentwickelt. Wir zeigen die oxidative Depolymerisierung von Kraft-Lignin, bei 180 °C, zur Herstellung von Vanillin 1, in Ausbeuten von bis zu 6,2 Gew% und 92 % bezogen auf die maximale Ausbeute aus der Quantifizierungsreaktion mittels Nitrobenzol. Durch die Verwendung von Peroxodicarbonat (C2O62−) als “grünes” Oxidationsmittel, werden für den Ligninabbau toxische und/oder schädliche Reagenzien vermieden. Außerdem dient der entstehende Abfall als Make-Up-Chemikalie für den Zellstoffprozess. Na2C2O6 wurde in einer ex-cell-Elektrolyse von wässriger Na2CO3-Lösung an BDD-Anoden in einer Ausbeute von 41 % synthetisiert. Weiterhin wurden die Oxidation und der Abbau von Kraft-Lignin mittels UV/Vis- und NMR-Spektroskopie analysiert. |
DDC-Sachgruppe: | 540 Chemie 540 Chemistry and allied sciences |
Veröffentlichende Institution: | Johannes Gutenberg-Universität Mainz |
Organisationseinheit: | FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch. |
Veröffentlichungsort: | Mainz |
ROR: | https://ror.org/023b0x485 |
DOI: | http://doi.org/10.25358/openscience-10178 |
Version: | Published version |
Publikationstyp: | Zeitschriftenaufsatz |
Weitere Angaben zur Dokumentart: | Scientific article |
Nutzungsrechte: | CC BY-NC-ND |
Informationen zu den Nutzungsrechten: | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
Zeitschrift: | Angewandte Chemie 135 14 |
Seitenzahl oder Artikelnummer: | 202219217 |
Verlag: | Wiley |
Verlagsort: | Weinheim |
Erscheinungsdatum: | 2023 |
ISSN: | 1521-3757 |
DOI der Originalveröffentlichung: | 10.1002/ange.202219217 |
Beziehungen: | is version of 10.25358/openscience-9311 |
Enthalten in den Sammlungen: | DFG-491381577-H |
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