Gutenberg Open Science: Peroxodicarbonat als grünes Oxidationsmittel für den selektiven Abbau von Kraft-Lignin zu Vanillin

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Zirbes, Michael	-
dc.contributor.author	Graßl, Tobias	-
dc.contributor.author	Neuber, Rieke	-
dc.contributor.author	Waldvogel, Siegfried R.	-
dc.date.accessioned	2024-03-11T10:45:49Z	-
dc.date.available	2024-03-11T10:45:49Z	-
dc.date.issued	2023	-
dc.identifier.uri	https://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/10196	-
dc.description.abstract	Lignin, die weltweit größte erneuerbare Ressource für Aromaten, mit jährlich etwa 50 Mio. Tonnen anfallendem technischen Lignin, hauptsächlich Kraft-Lignin, ist bezüglich der Synthese von monoaromatischen Verbindungen deutlich unterentwickelt. Wir zeigen die oxidative Depolymerisierung von Kraft-Lignin, bei 180 °C, zur Herstellung von Vanillin 1, in Ausbeuten von bis zu 6,2 Gew% und 92 % bezogen auf die maximale Ausbeute aus der Quantifizierungsreaktion mittels Nitrobenzol. Durch die Verwendung von Peroxodicarbonat (C2O62−) als “grünes” Oxidationsmittel, werden für den Ligninabbau toxische und/oder schädliche Reagenzien vermieden. Außerdem dient der entstehende Abfall als Make-Up-Chemikalie für den Zellstoffprozess. Na2C2O6 wurde in einer ex-cell-Elektrolyse von wässriger Na2CO3-Lösung an BDD-Anoden in einer Ausbeute von 41 % synthetisiert. Weiterhin wurden die Oxidation und der Abbau von Kraft-Lignin mittels UV/Vis- und NMR-Spektroskopie analysiert.	de_DE
dc.language.iso	ger	de
dc.rights	CC BY-NC-ND	*
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject.ddc	540 Chemie	de_DE
dc.subject.ddc	540 Chemistry and allied sciences	en_GB
dc.title	Peroxodicarbonat als grünes Oxidationsmittel für den selektiven Abbau von Kraft-Lignin zu Vanillin	de_DE
dc.type	Zeitschriftenaufsatz	de
dc.identifier.doi	http://doi.org/10.25358/openscience-10178	-
jgu.type.contenttype	Scientific article	de
jgu.type.dinitype	article	en_GB
jgu.type.version	Published version	de
jgu.type.resource	Text	de
jgu.organisation.department	FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.	de
jgu.organisation.number	7950	-
jgu.organisation.name	Johannes Gutenberg-Universität Mainz	-
jgu.rights.accessrights	openAccess	-
jgu.journal.title	Angewandte Chemie	de
jgu.journal.volume	135	de
jgu.journal.issue	14	de
jgu.pages.alternative	202219217	de
jgu.publisher.year	2023	-
jgu.publisher.name	Wiley	de
jgu.publisher.place	Weinheim	de
jgu.publisher.issn	1521-3757	de
jgu.organisation.place	Mainz	-
jgu.subject.ddccode	540	de
jgu.publisher.doi	10.1002/ange.202219217	de
jgu.organisation.ror	https://ror.org/023b0x485	-
jgu.subject.dfg	Naturwissenschaften	de
jgu.relation.IsVersionOf	10.25358/openscience-9311	-
Appears in collections:	DFG-491381577-H

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	peroxodicarbonat_als_grünes_o-20240311114257057.pdf		1.72 MB	Adobe PDF	View/Open

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