Authors:	Zirbes, Michael Graßl, Tobias Neuber, Rieke Waldvogel, Siegfried R.
Title:	Peroxodicarbonat als grünes Oxidationsmittel für den selektiven Abbau von Kraft-Lignin zu Vanillin
Online publication date:	11-Mar-2024
Year of first publication:	2023
Language:	german
Abstract:	Lignin, die weltweit größte erneuerbare Ressource für Aromaten, mit jährlich etwa 50 Mio. Tonnen anfallendem technischen Lignin, hauptsächlich Kraft-Lignin, ist bezüglich der Synthese von monoaromatischen Verbindungen deutlich unterentwickelt. Wir zeigen die oxidative Depolymerisierung von Kraft-Lignin, bei 180 °C, zur Herstellung von Vanillin 1, in Ausbeuten von bis zu 6,2 Gew% und 92 % bezogen auf die maximale Ausbeute aus der Quantifizierungsreaktion mittels Nitrobenzol. Durch die Verwendung von Peroxodicarbonat (C2O62−) als “grünes” Oxidationsmittel, werden für den Ligninabbau toxische und/oder schädliche Reagenzien vermieden. Außerdem dient der entstehende Abfall als Make-Up-Chemikalie für den Zellstoffprozess. Na2C2O6 wurde in einer ex-cell-Elektrolyse von wässriger Na2CO3-Lösung an BDD-Anoden in einer Ausbeute von 41 % synthetisiert. Weiterhin wurden die Oxidation und der Abbau von Kraft-Lignin mittels UV/Vis- und NMR-Spektroskopie analysiert.
DDC:	540 Chemie 540 Chemistry and allied sciences
Institution:	Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Department:	FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.
Place:	Mainz
ROR:	https://ror.org/023b0x485
DOI:	http://doi.org/10.25358/openscience-10178
Version:	Published version
Publication type:	Zeitschriftenaufsatz
Document type specification:	Scientific article
License:	CC BY-NC-ND
Information on rights of use:	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Journal:	Angewandte Chemie 135 14
Pages or article number:	202219217
Publisher:	Wiley
Publisher place:	Weinheim
Issue date:	2023
ISSN:	1521-3757
Publisher DOI:	10.1002/ange.202219217
Relations:	is version of 10.25358/openscience-9311
Appears in collections:	DFG-491381577-H