Autoren:	Linden, Martin Hofmann, Silja Herman, Antonia Ehler, Nicole Bär, Robin M. Waldvogel, Siegfried R.
Titel:	Elektrochemische Synthese von Pyrazolinen und Pyrazolen via [3+2] dipolarer Cycloaddition
Online-Publikationsdatum:	29-Feb-2024
Erscheinungsdatum:	2022
Sprache des Dokuments:	Deutsch
Zusammenfassung/Abstract:	Pyrazoline und Pyrazole sind häufige und wichtige Bestandteile vieler Pharmaka und Agrochemikalien. Diese Arbeit zeigt den ersten elektrochemischen Ansatz zu deren direkter Synthese aus leicht zugänglichen Hydrazonen und Dipolarophilen bis in den Dekagrammbereich. Die Anwendung eines zweiphasigen Systems (wässrig/organisch) ermöglicht auch die Umsetzung hochempfindlicher Alkene, wobei kostengünstiges Natriumiodid gleichzeitig als Leitsalz und Mediator eingesetzt wird. Darüber hinaus wurden entscheidende Zwischenstufen isoliert, die einen Einblick in den Reaktionsmechanismus geben. Die Relevanz der vorgestellten Reaktion wird durch die Synthese des kommerziellen Herbizidsafeners Mefenpyr-Diethyl in guter Ausbeute unterstrichen.
DDC-Sachgruppe:	540 Chemie 540 Chemistry and allied sciences
Veröffentlichende Institution:	Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Organisationseinheit:	FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.
Veröffentlichungsort:	Mainz
ROR:	https://ror.org/023b0x485
DOI:	http://doi.org/10.25358/openscience-10134
Version:	Published version
Publikationstyp:	Zeitschriftenaufsatz
Weitere Angaben zur Dokumentart:	Scientific article
Nutzungsrechte:	CC BY-NC-ND
Informationen zu den Nutzungsrechten:	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Zeitschrift:	Angewandte Chemie 135 9
Seitenzahl oder Artikelnummer:	e202214820
Verlag:	Wiley
Verlagsort:	Weinheim
Erscheinungsdatum:	2022
ISSN:	1521-3757
DOI der Originalveröffentlichung:	10.1002/ange.202214820
Beziehungen:	is version of 10.25358/openscience-9314
Enthalten in den Sammlungen:	DFG-491381577-H