Informationsbedarf und Nutzung elektronischer Mittel von Patient:innen mit Hautkrebs

Abstract

Ziel der vorliegenden Studie war es, den Informationsbedarf und die Nutzung von elektronischen Mitteln von Patient:innen mit Hautkrebs zu erfassen. Es wurde untersucht, welche Informationsquellen zum Thema Hautkrebs von den Patient:innen herangezogen wurden, welche Rolle dabei das Internet und elektronische Gesundheitsdienste spielten und wie zufrieden die Patient:innen mit den erhaltenen Informationen waren. Um einzuschätzen welche Kompetenzen die Patient:innen im Umgang mit Informationen aus dem Internet und elektronischen Gesundheitsdiensten haben, wurde die eHealth-literacy erfasst. Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass, auch wenn das Internet an Relevanz zuzunehmen scheint, es bisher nicht die ärztliche Beratung ersetzt. Wie schon in einigen anderen Studien festgestellt wurde, bleibt der/die (Fach-)Ärzt:in die wichtigste Informationsquelle. Jüngere Patient:innen verwendeten häufiger das Internet als ältere. Besonders jüngere Internetnutzer:innen sind sich bewusst, dass nicht alle Informationen aus dem Internet vertrauenswürdig sind und haben Schwierigkeiten, vertrauenswürdige Quellen zu identifizieren. Insgesamt waren die Studienteilnehmer:innen eher zufrieden mit den bereits erhaltenen Informationen, wobei die Zufriedenheit mit höherer Altersgruppe anstieg. Bildung, eHealth-Literacy und Lesekompetenz hingen voneinander ab und dies könnte einen Einfluss auf den Gesundheitszustand haben.