Please use this identifier to cite or link to this item:
http://doi.org/10.25358/openscience-970Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Saleh, Moussa | |
| dc.date.accessioned | 2010-09-13T15:37:03Z | |
| dc.date.available | 2010-09-13T17:37:03Z | |
| dc.date.issued | 2010 | |
| dc.identifier.uri | https://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/972 | - |
| dc.description.abstract | An efficient synthesis has been developed toward a novel series of conjugated blue emitting polymers containing triphenylene as repeating unit for polymer light emitting diodes (PLEDs). Soluble triphenylene-based co- and homo-polymers have been synthesized by the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura and the nickel-catalysed Yamamoto polycondensation reactions, respectively. The photophysical properties as well as the application of the polymers in PLED devices are presented here.rnIn addition a simple GNR fabrication method that allows for the production of atomically precise GNRs of different topologies and widths is introduced. This bottom-up approach consists in the surface-assisted coupling of suitably designed molecular triphenylene precursors into linear polyphenylenes and their subsequent cyclodehydrogenation and results in GNRs whose topology, width and edge periphery are defined by the precursor monomers. Various types of atomically precise GNRs thus eventually become available for experimental investigation and exploitation of their many predicted and technologically highly interesting properties. Furthermore, it is anticipated that this bottom-up approach of GNR fabrication will allow the engineering of chemical and electronic properties and the yet elusive realization of theoretically predicted structures such as intraribbon quantum dots, superlattice structures, or magnetic devices based on specific GNR edge states.rn | en_GB |
| dc.description.abstract | Zur Darstellung einer neuen Serie von konjugierten, blaues Licht emittierenden Polymeren für die Verwendung in Polymer Leuchtdioden (PLED), ist eine wirkungsvolle Synthese entwickelt worden. Diese Polymere enthalten Triphenylen als Wiederholungseinheit. Mittels der Palladium katalysierten Suzuki-Miyaura und der Nickel katalysierten Yamamoto Kupplungsreaktion sind lösliche Triphenylen basierende Homo- und Copolymere polykondensiert worden. Die photophysikalischen Eigenschaften sowie die erfolgreiche Anwendung der Polymere als PLED werden hier behandelt.rnZusätzlich wird eine einfache Darstellungsmethode für Graphen Nanobänder (GNR) aufgezeigt (bottum-up Vorgehensweise), die eine exakte Darstellung von GNRs auf atomarer Ebene in Bezug auf Topologie und Breite zulässt. Durch oberflächenunterstützte Kupplungsmethoden (bottom-up) werden Triphenylen Monomere zu linear Polyphenylenen und anschließend zu GNRs zyklodehydriert, deren Topologie, Breite und Kanten-Peripherie von den eingesetzten Monomeren abhängen. Eine Vielzahl verschiedener GNRs wird dadurch für experimentelle Untersuchungen zugänglich, um vorallem die in hohem Grade interessanten technologischen Eigenschaften zu entdecken. Des weiteren ist stark davon auszugehen, dass diese genannte Vorgehensweise es ermöglichen wird, chemische und elektronische Eigenschaften zu designen und die jetzt noch unmöglich zugänglichen, bereits theoretisch vorhergesagten Strukturen wie intraribbon Quanten dots, Supernetzwerkstrukuren oder Dingsbums mit magnetischen Eigenschaften zugänglich zu machen.rn | de_DE |
| dc.language.iso | eng | |
| dc.rights | InCopyright | de_DE |
| dc.rights.uri | https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | |
| dc.subject.ddc | 540 Chemie | de_DE |
| dc.subject.ddc | 540 Chemistry and allied sciences | en_GB |
| dc.title | Triphenylene-based polymers for organic electronics | en_GB |
| dc.type | Dissertation | de_DE |
| dc.identifier.urn | urn:nbn:de:hebis:77-24107 | |
| dc.identifier.doi | http://doi.org/10.25358/openscience-970 | - |
| jgu.type.dinitype | doctoralThesis | |
| jgu.type.version | Original work | en_GB |
| jgu.type.resource | Text | |
| jgu.description.extent | 225 S. | |
| jgu.organisation.department | FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch. | - |
| jgu.organisation.year | 2010 | |
| jgu.organisation.number | 7950 | - |
| jgu.organisation.name | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | - |
| jgu.rights.accessrights | openAccess | - |
| jgu.organisation.place | Mainz | - |
| jgu.subject.ddccode | 540 | |
| opus.date.accessioned | 2010-09-13T15:37:03Z | |
| opus.date.modified | 2010-09-28T05:35:27Z | |
| opus.date.available | 2010-09-13T17:37:03 | |
| opus.subject.dfgcode | 00-000 | |
| opus.organisation.string | FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: Institut für Organische Chemie | de_DE |
| opus.identifier.opusid | 2410 | |
| opus.institute.number | 0905 | |
| opus.metadataonly | false | |
| opus.type.contenttype | Dissertation | de_DE |
| opus.type.contenttype | Dissertation | en_GB |
| jgu.organisation.ror | https://ror.org/023b0x485 | |
| Appears in collections: | JGU-Publikationen | |
