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dc.contributor.authorProsinger, Franz-
dc.date.accessioned2022-07-11T13:43:06Z-
dc.date.available2022-07-11T13:43:06Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/6916-
dc.description.abstractUm die Behandlung metastasierter Nierenzellkarzinome zu verbessern ist ein besseres Verständnis der Prozesse der lokalen Invasion, Intravasation, Zirkulation, Extravasation und Kolonialisierung notwendig. Integrine spielen als membrangebundene Proteine hierbei eine wichtige Rolle. In FACS-Analysen zeigten die Zelllinien Caki-1 und CCF-RC1 die höchste Expression von Integrin-alpha 5. Diese Zelllinien wurden mit Fibronektin als Integrinbindungspartner stimuliert und mit zusätzlich mit Integrin-alhpa 5 Antikörper behandelten Zellen verglichen. Es wurden Migrations-, Adhäsions-, Vitalitäts- und Zytotoxizitätsanalysen durchgeführt, sowie mittels Western-Blot die zugrunde liegenden Signalwege analysiert. In den Migrations- und Adhäsionsanalysen konnte eine signifikante Reduktion beider Zelllinien durch Behandlung mit dem Antikörper aufgezeigt werden. Die verwendteten Substanzen zeigten keinen Einfluss auf Zellvitalität oder einer erhöhten Zelltoxizität. Eine Beteiligung des PI3K/AKT- und ERK 1/2 Signaleweges konnte für die Zellinie Caki-1 bzw. CCF-RC 1 aufgezeigt werden. Die Ergebnisse lassen im Setting einer individualisierten Tumortherapie einen Aufschluss über das metastatische Bestreben des Primärtumors und eines therapeutischen Ansatzes zu.de_DE
dc.language.isogerde
dc.rightsCC BY*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subject.ddc610 Medizinde_DE
dc.subject.ddc610 Medical sciencesen_GB
dc.titleBedeutung von Integrin-α5 und seiner Signalwege für die Tumorprogression beim klarzelligen Nierenzellkarzinomde_DE
dc.typeDissertationde
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-openscience-3e18c06f-8faa-4833-9756-66d5354679d95-
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-6905-
jgu.type.dinitypedoctoralThesisen_GB
jgu.type.versionOriginal workde
jgu.type.resourceTextde
jgu.date.accepted2022-07-12-
jgu.description.extent130 Seiten, Diagrammede
jgu.organisation.departmentFB 04 Medizinde
jgu.organisation.number2700-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode610de
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
Appears in collections:JGU-Publikationen

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