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http://doi.org/10.25358/openscience-4142Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Podoprygorina, Ganna | - |
| dc.date.accessioned | 2006-08-11T13:05:26Z | - |
| dc.date.available | 2006-08-11T15:05:26Z | - |
| dc.date.issued | 2006 | - |
| dc.identifier.uri | https://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/4144 | - |
| dc.description.abstract | Calix[4]arenes with urea functions attached to the p-positions of the phenolic units usually form dimers in apolar solvents. Tetraureas functionalized by pyridyl and carboxyl groups form dimers only with bis- or tetraloop tetraureas. This heterodimerization was used for the synthesis of a bis-[3]catenane. Tetraureas functionalized with sulfide functions were synthesized for the preparation of monolayers from the dimeric capsules containing electrochemically active guests on gold. Bis-tetraureacalix[4]arenes singly-linked via their wide rim by rigid spacers were synthesized and their self-assembly to polymers in apolar solvents was proved by the 1H NMR spectroscopy and AFM studies. Dimerization of the first example of the tetraurea calix[4]arenes bridged in 1,3-positions at the narrow rim was proved by 1H NMR spectroscopy. Calix[8]arenes functionalized by urea, amido or naphthalimido groups at their p-positions self-assemble to columnar structures by hydrogen bonding or by π-π-stacking. | en_GB |
| dc.description.abstract | Calix[4]arene, die am weiten Rand durch vier Harnstoffreste substituiert sind, bilden in unpolaren Lösungsmitteln über Wasserstoffbrücken gebundene dimere Kapseln. Tetraharnstoffe, die Pyridyl- oder Carboxylgruppen enthalten, bilden Dimere nur mit Bis- oder Tetraloop- Tetraharnstoffen. Diese Heterodimerisierung wurde für die Synthese eines Bis-[3]catenans benutzt. Tetraharnstoffe mit Schwefelfunktionen wurden synthetisiert um aus ihren dimeren Kapseln, die einen elektrochemisch aktiven Gast enthalten, die Monoschichten auf Gold aufzubauen. Bis-tetraharnstoffcalix[4]arene, die über ihre Harnstoffreste mit einem starren „Spacer“ verknüpft sind, wurden synthetisiert. Ihre Selbstorganisation zu Polymere in unpolaren Lösungsmitteln wurde durch 1H NMR Spectroskopie- und AFM-Untersuchungen bewiesen. Dimerisierung des ersten Beispiels von den Tetraharnstoffcalix[4]arenen, in denen die 1,3-Positionen am engen Rand mit einer Brücke verbunden sind, wurde durch 1H NMR Spectroskopie bewiesen. Calix[8]arene, die mit Harnstoff-, Amid- oder Naphthalimidgruppen am p-Positionen funktionalisiert sind, assoziieren zu röhrenförmigen, molekularen Stapeln über Wasserstoffbrücken oder über π-π-Wechselwirkungen. | de_DE |
| dc.language.iso | eng | - |
| dc.rights | InCopyright | de_DE |
| dc.rights.uri | https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | - |
| dc.subject.ddc | 540 Chemie | de_DE |
| dc.subject.ddc | 540 Chemistry and allied sciences | en_GB |
| dc.title | Self-assembled structures based on functionalized calix[4]arenes and calix[8]arenes | en_GB |
| dc.title | Selbstorganisierte Strukturen basierend auf funktionalisierten Calix[4]- und Calix[8]arenen | de_DE |
| dc.type | Dissertation | de_DE |
| dc.identifier.urn | urn:nbn:de:hebis:77-11401 | - |
| dc.identifier.doi | http://doi.org/10.25358/openscience-4142 | - |
| jgu.type.dinitype | doctoralThesis | - |
| jgu.type.version | Original work | en_GB |
| jgu.type.resource | Text | - |
| jgu.organisation.department | FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch. | - |
| jgu.organisation.year | 2006 | - |
| jgu.organisation.number | 7950 | - |
| jgu.organisation.name | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | - |
| jgu.rights.accessrights | openAccess | - |
| jgu.organisation.place | Mainz | - |
| jgu.subject.ddccode | 540 | - |
| opus.date.accessioned | 2006-08-11T13:05:26Z | - |
| opus.date.modified | 2006-08-11T13:05:26Z | - |
| opus.date.available | 2006-08-11T15:05:26 | - |
| opus.subject.other | Calix[4]arene, Calix[8]arene, Selbstorganisation | de_DE |
| opus.subject.other | calix[4]arenes, calix[8]arenes, self-assembly | en_GB |
| opus.organisation.string | FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften | de_DE |
| opus.identifier.opusid | 1140 | - |
| opus.institute.number | 0900 | - |
| opus.metadataonly | false | - |
| opus.type.contenttype | Dissertation | de_DE |
| opus.type.contenttype | Dissertation | en_GB |
| jgu.organisation.ror | https://ror.org/023b0x485 | - |
| Appears in collections: | JGU-Publikationen | |
