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  2. Johannes Gutenberg-Universität Mainz
  3. JGU-Publikationen
Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-4114
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dc.contributor.authorDamm, Angela
dc.date.accessioned2018-01-02T13:07:33Z
dc.date.available2018-01-02T14:07:33Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/4116-
dc.description.abstractIn dieser Arbeit wurde eine Methode zur Darstellung Methyl-tert-butylether(MTBE)-koordinierter Alkalimetall-bis(hypersilyl)amidotetranide [M(MTBE)3][EHyp2NH2] (M = Na, K, Cs // E = Sn, Pb // Hyp = Hypersilyl = −Si(SiMe3)3) entwickelt und optimiert. Diese basiert auf der Additionsreaktion vom jeweiligen Alkalimetallamid (MNH2) an Bis(hypersilyl)zinn bzw. -blei (EHyp2) in MTBE. Neben der strukturellen Charakterisierung mittels Röntgenkristallographie, NMR-, zum Teil IR- und UV/VIS-Spektroskopie sowie der allgemeinen Eigenschaftsuntersuchungen dieser Verbindungsklasse, wurde noch das Reaktionsverhalten gegenüber Trimethylchlorsilan (ClSiMe3), tert-Butyldimethylchlorsilan (ClSiMe2tBu) und Iodmethan (ICH3) in Toluol erforscht. Aus den Umsetzungen wurden verschiedene Produkte erhalten, was wiederum verdeutlicht, dass die Stannanide und Plumbanide ein voneinander abweichendes Reaktionsverhalten gegenüber diesen Reagenzien aufweisen. Zurück zu führen ist dies auf die unterschiedlichen Atomeigenschaften (Größenverhältnisse, Elektronegativitäten und elektronische Strukturen) der beiden Tetrele. Das Versetzen der Tetranide mit ClSiMe3 und ClSiMe2tBu zeigte für das jeweilige Tetrel dasselbe Produkt, wobei die Reaktion mit dem sperrigeren Chlorsilan erheblich langsamer ablief, weshalb zur Verbesserung der Reaktionskinetik die Temperatur etwas erhöht wurde. Die Umsetzungen eines Stannanids bzw. Plumbanids sowohl mit ClSiMe3 als auch mit ClSiMe2tBu in Toluol lieferten jeweils das Chloro-bis(hypersilyl)stannan(IV) (Hyp2Sn(H)Cl) bzw. das Bis(hypersilyl)blei (PbHyp2). Aus der Zugabe von ICH3 zu einem Stannanid bzw. Plumbanid in Toluol resultierte das Amido-bis(hypersilyl)methylstannan(IV) (MeSnHyp2NH2) bzw. das Bis(hypersilyl)-iodomethylplumban(IV) (IPbHyp2Me).de_DE
dc.description.abstractIn this work a method for the synthesis of alkali metal bis(hypersilyl)amidotetranides coordinated with methyl tert-butylether (MTBE) [M(MTBE)3][EHyp2NH2] (M = Na, K, Cs // E = Sn, Pb // Hyp = Hypersilyl = −Si(SiMe3)3) was developed and optimized. It bases on the addition reaction of an alkali metal amide (MNH2) with bis(hypersilyl)tin or bis(hypersilyl)lead (EHyp2) in MTBE. In addition to the structural characterisation of these tin and lead compounds by using the X-ray crystallography, NMR, partly IR and UV/VIS spectroscopy and the investigation of their general properties, the reaction behaviour of them towards trimethylsilyl chloride (ClSiMe3), tert-butyldimethylsilyl chloride (ClSiMe2tBu) and methyl iodide (ICH3) in toluene was examined. The chemical reactions brought different products. This demonstrates that the stannides and plumbanides have a diverse reaction behaviour towards these reacting agents. The reasons for this are the dissimilar atomic properties (size ratio, electronegativity and electronic structure) of both tetrels. The adding of ClSiMe3 or ClSiMe2tBu to the tetranides yielded in each case to the same product but the bulkier silyl chloride reacted more slowly. Therefore, the temperature was increased to enhance the chemical reaction kinetics. The reaction of a stannide or a plumbanide with ClSiMe3 or ClSiMe2tBu in toluene delivered respectively the chlorobis(hypersilyl)stannane(IV) (Hyp2Sn(H)Cl) or the bis(hypersilyl)lead (PbHyp2). The obtained products of the chemical reaction of ICH3 with a stannide or a plumbanid in toluene are the amidobis(hypersilyl)methylstannane(IV) (MeSnHyp2NH2) or the bis(hypersilyl)-iodomethylplumbane(IV) (IPbHyp2Me)en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc540 Chemiede_DE
dc.subject.ddc540 Chemistry and allied sciencesen_GB
dc.titleSynthesen und Reaktionen hypersilylsubstituierter Amidotetranidede_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-diss-1000017103
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-4114-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.description.extent436 Seiten
jgu.organisation.departmentFB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.-
jgu.organisation.year2018
jgu.organisation.number7950-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode540
opus.date.accessioned2018-01-02T13:07:33Z
opus.date.modified2018-01-09T14:30:53Z
opus.date.available2018-01-02T14:07:33
opus.subject.dfgcode00-000
opus.organisation.stringFB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: Abteilung für Lehramtskandidaten der Chemiede_DE
opus.organisation.stringFB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: Institut für Anorganische Chemie und Analytische Chemiede_DE
opus.identifier.opusid100001710
opus.institute.number0909
opus.institute.number0903
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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