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Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-4110
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dc.contributor.authorNietzel, Sven Ingo
dc.date.accessioned2017-12-31T09:45:46Z
dc.date.available2017-12-31T10:45:46Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/4112-
dc.description.abstractZiel dieser Arbeit war die Entwicklung eines auf einem organischen Trägermaterial basierenden Ziegler-Natta-Katalysatorsystems, welches die erforderliche Fragmentierbarkeit in möglichst kleine Fragmente aufweist. Hierfür sah das Konzept dieser Arbeit eine direkte Bildung der aktiven Zentren auf fein dispergierten, Hydroxy-funktionalisierten Polystyrol-Nanopartikel vor. Durch anschließende Aggregation dieser Primärpartikel entstanden mikrometergroße Sekundärpartikel, die eine gleichmäßige und feine Verteilung an aktiven Zentren aufwiesen. Ziel war es, dass der durch das Polymerwachstum auftretende hydraulische Druck die physikalisch aggregierten Sekundärpartikel zurück in die ursprünglichen Primärpartikel fragmentieren lässt. Die so erhaltenen Katalysatorproben (nPS OH/ZN) wiesen eine katalytische Produktivität von bis zu 2000 gPE/gKAT·h auf. Das mittels nPS-OH/ZN erhaltene Polymer zeigte charakteristische Merkmale für hochmolekulares High-Density Polyethylen. Auffällig war vor allem die für Ziegler-Natta-Katalysatoren vergleichsweise niedrige Dispersität des erhaltenen Polyethylens (Ð = 3 – 8). Es konnte gezeigt werden, dass die Molekulargewichtsverteilung des erhaltenen Polyethylens mit steigendem Vernetzungsgrad des Trägermaterials breiter wird. Mittels Fluoreszenz-Konfokalmikroskopie unter Verwendung Fluoreszenzfarbstoff-markierter Trägerpartikel konnte zum ersten Mal für Polymer-basierte Ziegler-Natta-Katalysatoren eine gleichmäßige und sehr feine Fragmentierung des Trägermaterials nach dem multi-grain Model nachgewiesen werden.de_DE
dc.description.abstractA fragmentable support material for Ziegler–Natta catalysts is presented based on micrometer-sized aggregates of hydroxyl-functionalized polystyrene nanoparticles. By aggregating these nanometer-sized primary particles into larger agglomerates (secondary particles) the high hydraulic forces resulting from polymer growth within the pores of the secondary particles cause the support to fragment back into the initial primary particles. These catalyst samples (nPS OH/ZN) exhibited a catalytic productivity of up to 2000 gPE/gKAT·h. The obtained polymer showed characteristic values for high molecular weight high-density polyethylene. In contrast to MgCl2-supported Ziegler–Natta catalysts, medium dispersity values between 3 and 8 were achieved. It could be shown that the molecular weight distribution gets broader with increasing amount of crosslinker within the support particles. Furthermore, the fine fragmentation of dye-labeled support aggregates into the initial nanoparticles was demonstrated using laser scanning confocal fluorescence microscopy.en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc540 Chemiede_DE
dc.subject.ddc540 Chemistry and allied sciencesen_GB
dc.titleOrganische Trägermaterialien für Ziegler-Natta-Katalysatorende_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-diss-1000017043
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-4110-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.description.extentXII, 162 Seiten
jgu.organisation.departmentFB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.-
jgu.organisation.year2018
jgu.organisation.number7950-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode540
opus.date.accessioned2017-12-31T09:45:46Z
opus.date.modified2018-01-05T14:15:42Z
opus.date.available2017-12-31T10:45:46
opus.subject.dfgcode00-000
opus.organisation.stringFB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: Institut für Organische Chemiede_DE
opus.identifier.opusid100001704
opus.institute.number0905
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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