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  2. Johannes Gutenberg-Universität Mainz
  3. JGU-Publikationen
Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-3598
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dc.contributor.authorVoigt, Matthias
dc.date.accessioned2020-01-16T08:47:59Z
dc.date.available2020-01-16T09:47:59Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/3600-
dc.description.abstractFirst, increasing amounts and molecular weights of liposome surface modifications as poly-(ethylene) glycol (PEG) or hyperbranched polyglycerol (hbPG) resulted in an overall decrease of liposome diameter and a qualitative increase in blood circulation times in vivo. The cellular uptake of hbPG modified liposomes by macrophages was considerably higher in vitro and in vivo than of PEGylated liposomes independently from the protein corona. Second, liposomes ‘at the edge’ of stability were desired and systematically screened for by incorporation of laurdan as membrane stability indicator. Identified lipid compositions were optimized for storage stability using cholesteryl hemisuccinate and complied a moderately high drug release under late endosomal conditions while for the most part retaining their drug upon storage. In vitro and in vivo experiments confirmed increased release capability of identified liposomes in comparison to conventional liposomes, even upon modification of candidate liposomes with pH-sensitive ketal- or vinylether-PEG.en_GB
dc.description.abstractZuerst führten steigende Mengen und Molekulargewichte von liposomalen Oberflächenmodifikationen wie Polyethylenglykol (PEG) oder hyperverzweigtem Polyglycerol (hbPG) insgesamt zu einer Verringerung des Liposomendurchmessers und einer qualitativen Zunahme der Blutzirkulationszeit in vivo. Die Zellaufnahme von hbPG modifizierten Liposomen durch Makrophagen war wesentlich höher in vitro und in vivo als von PEGylierte Liposomen unabhängig von der Proteinkorona. Zweitens wurden Liposomen „am Rande“ der Stabilität gesucht und systematisch gescreent über den Einbau von Laurdan als Membranstabilitätsindikator. Identifizierte Lipidkompositionen wurden mit Cholesterolhemisuccinat für die Lagerung optimiert und zeigten eine angemessen hohe Wirkstofffreisetzung unter späten endosomalen Bedingungen, während das meiste des Wirkstoffs bei Lagerung im Liposom verblieb. In vitro und in vivo Experimente bestätigten die erhöhe Freisetzungsfähigkeit der identifizierten Liposomen im Vergleich zu konventionellen Liposomen, selbst bei einer Modifikation der Liposomenkandidaten mit pH-sensitiven Ketal- oder Vinylether-PEG.de_DE
dc.language.isoeng
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc500 Naturwissenschaftende_DE
dc.subject.ddc500 Natural sciences and mathematicsen_GB
dc.titleLiposomes for drug delivery - Surface modifications & screening for compositions at the edge of stabilityen_GB
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-diss-1000032571
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-3598-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.description.extent166 Seiten
jgu.organisation.departmentFB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.-
jgu.organisation.year2020
jgu.organisation.number7950-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode500
opus.date.accessioned2020-01-16T08:47:59Z
opus.date.modified2020-01-21T08:02:51Z
opus.date.available2020-01-16T09:47:59
opus.subject.dfgcode00-000
opus.organisation.stringFB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: Institut für Pharmaziede_DE
opus.identifier.opusid100003257
opus.institute.number0908
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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