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http://doi.org/10.25358/openscience-3479Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Richter, Christoph Martin | - |
| dc.date.accessioned | 2006-01-24T08:14:07Z | - |
| dc.date.available | 2006-01-24T09:14:07Z | - |
| dc.date.issued | 2006 | - |
| dc.identifier.uri | https://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/3481 | - |
| dc.description.abstract | Regulatorische T-Zellen (Tregs) sind in der Lage die Proliferation und Cytokin-Produktion konventioneller T-Zellen zu supprimieren, wobei die beteiligten Moleküle weitestgehend unbekannt sind. Im Rahmen dieser Arbeit wurden differentielle Analysen sowohl auf mRNA - als auch auf Proteinebene durchgeführt um Moleküle zu identifizieren, welche präferentiell in regulatorischen bzw. in supprimierten T-Zellen (Tsups) exprimiert werden. Der Transkriptionsfaktor Pur-alpha konnte als präferentiell in murinen Tsups exprimiert identifiziert werden. Die präferentielle Expression von Pur-alpha in murinen Tsups konnte durch quantitative PCR-Analysen bestätigt werden. In humanen Tregs konnte mittels „differentieller Proteom-Analyse“ das Lektin Galectin-10 als das am stärksten präferentiell exprimierte Protein identifiziert werden. Die differentielle Expression von Galectin-10 konnte sowohl auf mRNA-Ebene als auch mit Hilfe eines spezifischen Antiserums gegen Galectin-10 bestätigt werden. Zur Untersuchung einer möglichen Beteiligung von Galectin-10 am anergen Phänotyp sowie an den suppressiven Eigenschaften von Tregs wurde ein Galectin-10-Expressionskonstrukt generiert. Die Überexpression von Galectin-10 in konventionellen T-Zellen führte zur Apoptose der transfizierten Zellen. Die Überexpression von Galectin-10 in der humanen T-Zell-Linie „Jurkat“ konnte hingegen problemlos durchgeführt werden, führte aber nicht zur Vermittlung suppressiver Eigenschaften. Zum Nachweis einer Beteiligung von Galectin-10 an den funktionellen Eigenschaften regulatorischer T-Zellen werden in weiterführenden Versuchen momentan siRNA-Experimente etabliert, um die Galectin-10-Biosynthese in Tregs spezifisch zu unterdrücken. | de_DE |
| dc.description.abstract | Regulatory T cells (Tregs) have the capacity to efficiently suppress the proliferation and cytokine-production of conventional T cells, although the molecules that are involved in this process are still elusive. Here, differential display analyses at the protein- and mRNA- level were used to identify molecules which are preferentially expressed in regulatory and in suppressed T cells (Tsups). The transcription factor Pur-alpha was found to be preferentially expressed in murine Tsups. This preferential expression of Pur-alpha in murine Tsups was confirmed by quantitative RT-PCR-analyses. In human Tregs the protein with the strongest preferential expression (identified by “differential proteome-analyses”) was galectin-10. The expression of galectin-10 in human regulatory T cells was confirmed on mRNA- as well as on protein-level, using a polyclonal antibody against galectin-10. To examine a potential function of galectin-10 for the maintenance of the anergic phenotyp and for the suppressive capacity of Tregs, an expression-construct for galectin-10 was generated. The expression of galectin-10 in conventional T cells led to apoptosis, whereas the expression of galectin-10 in the human T cell lineage ”Jurkat” did not confer suppressive activity to these cells. To provide evidence for the functional involvement of galectin-10 for the suppressive capacity of Tregs, RNA-interference-experiments are currently beeing established. | en_GB |
| dc.language.iso | ger | - |
| dc.rights | InCopyright | de_DE |
| dc.rights.uri | https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | - |
| dc.subject.ddc | 570 Biowissenschaften | de_DE |
| dc.subject.ddc | 570 Life sciences | en_GB |
| dc.title | Regulatorische und supprimierte T-Zellen | de_DE |
| dc.type | Dissertation | de_DE |
| dc.identifier.urn | urn:nbn:de:hebis:77-9270 | - |
| dc.identifier.doi | http://doi.org/10.25358/openscience-3479 | - |
| jgu.type.dinitype | doctoralThesis | - |
| jgu.type.version | Original work | en_GB |
| jgu.type.resource | Text | - |
| jgu.organisation.department | FB 10 Biologie | - |
| jgu.organisation.year | 2005 | - |
| jgu.organisation.number | 7970 | - |
| jgu.organisation.name | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | - |
| jgu.rights.accessrights | openAccess | - |
| jgu.organisation.place | Mainz | - |
| jgu.subject.ddccode | 570 | - |
| opus.date.accessioned | 2006-01-24T08:14:07Z | - |
| opus.date.modified | 2006-01-24T08:14:07Z | - |
| opus.date.available | 2006-01-24T09:14:07 | - |
| opus.organisation.string | FB 10: Biologie: FB 10: Biologie | de_DE |
| opus.identifier.opusid | 927 | - |
| opus.institute.number | 1000 | - |
| opus.metadataonly | false | - |
| opus.type.contenttype | Dissertation | de_DE |
| opus.type.contenttype | Dissertation | en_GB |
| jgu.organisation.ror | https://ror.org/023b0x485 | |
| Appears in collections: | JGU-Publikationen | |
