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  2. Johannes Gutenberg-Universität Mainz
  3. JGU-Publikationen
Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-3456
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dc.contributor.authorHermanns, Maria Iris
dc.date.accessioned2006-01-18T12:24:23Z
dc.date.available2006-01-18T13:24:23Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/3458-
dc.description.abstractZiel der Promotionsarbeit war die Etablierung einer humanen respiratorischen Einheit in vitro zur Untersuchung von Wirkmechanismen einer akuten Lungenschädigung. Als Ko-Kulturmodell wurde eine Kultur humaner Alveoloarepithelzellen vom Typ II (A549, NCI H441, primäre hATII Zellen) mit mikrovaskulären Endothelzellen (ISO-HAS-1, primäre HPMEC) auf den beiden Seiten einer mikroporösen Filtermembran (Bilayer) gewählt. Ein differenzierter Monolayer von NCI H441 konnte in Bilayer-Ko-Kultur mit ISO-HAS-1 oder HPMEC durch die Zugabe von Dexamethason (1 µM) unter Verwendung eines serumhaltigen Mediums induziert werden. Dabei wurde eine von Tag 10 bis Tag 12 phänotypisch stabile Ko-Kultur mit TER-Werten um 500 Ohm x cm2 erhalten. Im Hinblick auf die Freisetzung von IL-8 und MCP-1 und die fehlende Freisetzung von RANTES nach Stimulation waren NCI H441 den hATII Zellen ähnlicher als die häufig als hATII-analog eingesetzte Zell-Linie A549, die RANTES freisetzte. Außerdem bildeten A549 trotz zahlreicher Variationede_DE
dc.description.abstractThe aim of the doctoral thesis was to establish a human respiratory unit to investigate mechanisms of acute lung injury. Co-cultures of human alveolar epithelial type II cells (A549, NCI 441 cells, primary hATII cells) and microvascular endothelial cells (ISO-HAS-1 cells, primary HPMECs) on opposing surfaces of a microporous filter membrane (bilayer) constituted the pulmonary model system. In the presence of medium with serum and dexamethasone (1µM/ml) a well-developed monolayer of NCI H441 was formed in co-culture with ISO-HAS-1 cells and HPMECs, respectively. This enabled a phenotypically stable co-culture with average TER-values of 500 Ohm*cm2 to be maintained from day 10 to 12 of co-cultivation. With regard to the stimulation-induced release of IL-8 and MCP-1 and the lacking expression of RANTES, NCI H441 cells showed properties more similar to hATII than the RANTES-producing cell-line A549, which is often used as a type II analogue. Despite numerous variations of the culture conditions the A549 cells weren_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc570 Biowissenschaftende_DE
dc.subject.ddc570 Life sciencesen_GB
dc.titleEtablierung einer Ko-Kultur von Alveolarepithel und mikrovaskulärem Endothel als in-vitro-Modell einer humanen respiratorischen Einheitde_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-9042
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-3456-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.organisation.departmentFB 10 Biologie-
jgu.organisation.year2005
jgu.organisation.number7970-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode570
opus.date.accessioned2006-01-18T12:24:23Z
opus.date.modified2006-01-18T12:31:06Z
opus.date.available2006-01-18T13:24:23
opus.subject.otherZellkultur, Ko-Kultur, Lunge, alveolo-kapilläre Barriere, Endothelzellen, Epithelzellende_DE
opus.subject.othercell culture, co-culture, lung, alveolo-capillary barrier, endothelial cells, epithelial cellsen_GB
opus.organisation.stringFB 10: Biologie: FB 10: Biologiede_DE
opus.identifier.opusid904
opus.institute.number1000
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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