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dc.contributor.authorBletz, Michael
dc.date.accessioned2000-12-31T23:00:00Z
dc.date.available2001-01-01T00:00:00Z
dc.date.issued2001
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/2952-
dc.description.abstractZusammenfassung Im Rahmen dieser Arbeit wurden grundlegende Aspekte der Photomodulation der Aktivität von Biomolekülen behandelt. Im ersten Teil der Arbeit wurde ein Weg ausgearbeitet, photochrome Indolinospirobenzopyrane kovalent an Immunoglobulin G zu koppeln. Dazu wurde ein vollständig wässriges Verfahren entwickelt, was die Synthese eines noch nicht in der Literatur beschriebenen wasserlöslichen und gleichzeitig zur Kopplung befähigten Indolinospirobenzopyrans voraussetzte. Der zweite Teil der Arbeit beschäftigte sich mit der spektroskopischen Charakterisierung einer Reihe von photochromen Indolinospirobenzopyranen. Zur Untersuchung der Kinetik des Schaltprozesses wurde die zeitaufgelöste, transiente Absorptionsspektroskopie eingesetzt. Die erhaltenen Daten wurden vor dem Hintergrund von in der Literatur postulierten Schaltmechanismen kontrovers diskutiert. Darüber hinaus wurden mit Hilfe der elektrooptischen Absorptionsmessung die Dipolmomente im Grundzustand und im ersten angeregten Zustand für eine Reihe von Indolinospirobenzopyranen bestimmt. Zur Durchführung der Messungen wurde die bestehende Apparatur zu Messung von photochromen Verbindungen im photostationären Gleichgewicht erweitert. Erwartungsgemäß wurden für die Merocyaninformen sehr große Dipolmomente um 18 Debye gefunden. Das Dipolmoment im ersten angeregten Zustand betrug dagegen nur etwa 12 Debye. Im Fall der Spiroformen war das Dipolmoment im Grundzustand klein (3-5 Debye), während es im ersten angeregten Zustand auf etwa 20 D anstieg.de_DE
dc.description.abstractAbstract In this work aspects of the photomodulation of the activity of biomolecules have been treated. In the first part a pathway to a covaltent linkage of photochromic indolinospirobenzopyranes to immunoglobuline G was developed. In order to accomplish this a novel water-soluble indolinospirobenzopyrane had to be synthezied, which in adition is capable of being covalently bound to a immunoglobuline molecule.The second part of this thesis dealt with spectroscopic investigations on different indolinospirobenzopyranes. In order to enlight the kinetics of the photochromic reaction time resolved transient absorption measurement has been carried out. This data was discussed controversely in context with a proposed mechanim published in literature. In addition, the ground and first excited state dipole moment were determined by electrooptical absorption measurements. Therefore the experimental set-up had to be modified to measure electrooptical absorption spectra of photochromic compounds in photostationary equilibrium. The dipole moments of the merocyanine forms in their ground states were found to be very large, 18 Debye. Remarkably, the first excited state dipole moment was much smaller, only about 12 Debye. The spiroforms exhibited small dipole moments in their ground states (3-5 Debye), while very large values were found for their first excited states (around 20 Debye).en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc540 Chemiede_DE
dc.subject.ddc540 Chemistry and allied sciencesen_GB
dc.titleUntersuchungen über das Schalten photochromer Indolinospirobenzopyranede_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-2285
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-2950-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.organisation.departmentFB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.-
jgu.organisation.year2001
jgu.organisation.number7950-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode540
opus.date.accessioned2000-12-31T23:00:00Z
opus.date.modified2000-12-31T23:00:00Z
opus.date.available2001-01-01T00:00:00
opus.organisation.stringFB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaftende_DE
opus.identifier.opusid228
opus.institute.number0900
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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