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dc.contributor.authorMruk, Ralf
dc.date.accessioned2002-12-31T23:00:00Z
dc.date.available2003-01-01T00:00:00Z
dc.date.issued2003
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/2468-
dc.description.abstractIm ersten Teil der Arbeit wurden Ionomere durch aufeinanderfolgende polymeranaloge Reaktionen eines Reaktivesterpolymers mit verschiedenen primären bzw. sekundären Aminen synthetisiert. Polarisationsmikroskopische Untersuchungen zeigten, dass diese Ionomere sowohl über thermotrope als auch über lyotrope flüssigkristalline Eigenschaften verfügen. Anschließend wurden mit der 'self-assembly'-Methode Multischichtfilme aus den Ionomeren und hochgeladenen Polyelektrolyten sowie aus entgegengesetzt geladenen Ionomeren aufgebaut. Bei Röntgen-reflexionsmessungen an den Multischichtfilmen konnten winkelabhängige Modulationen der Strahlungsintensität beobachtet werden. Es ist zu vermuten, dass es sich bei diesen Modulationen um Überlagerungen von Kiessig-Ringen und Bragg-Peaks handelt, was ein Indiz dafür ist, dass regel-mäßige Subschichten in den Filmen existieren. Das Konzept der polymeranalogen Reaktionen eines Reaktivesterpolymers mit verschiedenen primären Aminen wurde außerdem dazu benutzt, Polymere zur Modifikation von Cadmiumselenid-Nanokristallen herzustellen. Hierbei konnte zum einen gezeigt werden, dass Nanokristalle direkt mit aminogruppenhaltigen Polymeren modifiziert werden können, zum anderen ist es auch möglich kationische Ionomere auf Nanokristallen mit Mercaptoessigsäure-Liganden zu adsorbieren. Im letzten Teil der Arbeit wurden ionische triazinhaltige Polymere hergestellt und elektrochemisch charakterisiert. Die hergestellten Polymere sind sehr leicht reduzierbar. Anschließend wurden aus den triazinhaltigen Polymeren und entgegengesetzt geladenen Polyelektrolyten ebenfalls Multischichtfilme hergestellt.de_DE
dc.description.abstractIn the first part of the work ionomers were synthesized by successive reactions of a reactive ester polymer with different primary respectively secondary amines. These ionomers possess thermotropic as well as lyotropic liquid-crystalline properties as shown by polarization microscopy. On one hand multilayers of ionomers and highly charged polyelectrolytes and on the other hand multilayers of oppositely charged ionomers were build-up by the 'self-assembly'-method. Angle-dependent modulations could be observed in X-ray reflectivity measurements of the multilayer films. It is likely that these modulations are caused by interference of Kiessig-fringes and Bragg-peaks. This is an indication on the existence of periodically repeating sublayers within the film. The concept of the reaction of a reactive ester polymer with different primary amines was also successful for the preparation of polymers used for the modification of cadmium selenide nanocrystals. Amino group containing polymers could be used for the direct modificaton of the nanocrystals. Cationic ionomers could be adsorbed on nanocrystals with mercaptoacetic acid ligands. In the last part of the work ionic triazine-containing polymers were synthesized and electrochemically characterized. These polymers could be reduced very easily. Multilayer films of the triazine polymers and anionic polyelectrolytes were prepared.en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc540 Chemiede_DE
dc.subject.ddc540 Chemistry and allied sciencesen_GB
dc.titleIonomere zum Aufbau funktioneller Oberflächende_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-4786
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-2466-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.organisation.departmentFB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.-
jgu.organisation.year2003
jgu.organisation.number7950-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode540
opus.date.accessioned2002-12-31T23:00:00Z
opus.date.modified2002-12-31T23:00:00Z
opus.date.available2003-01-01T00:00:00
opus.organisation.stringFB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaftende_DE
opus.identifier.opusid478
opus.institute.number0900
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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