Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-2417
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dc.contributor.authorTommaseo, Caterina Elisabetta
dc.date.accessioned2002-12-31T23:00:00Z
dc.date.available2003-01-01T00:00:00Z
dc.date.issued2003
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/2419-
dc.description.abstractBei den Sorptions- und Desorptionsmechanismen an Mineraloberflächen ist oft nicht bekannt, durch welchen Mechanismus bestimmte Spurenelemente gebunden werden (Adsorption, Ionenaustausch, Ausfällung). Heterogene Reaktionen an der Fluid/Mineral-Grenzfläche sind im Allgemeinen sehr komplex. Ein Grund dafür ist, dass mehrere Mechanismen simultan ablaufen können. Da verschiedene Reaktionstypen räumlich getrennt ablaufen, d.h. im mikroskopischen Maßstab an unterschiedlichen Reaktionsplätzen, müssen die individuellen Reaktionsmechanismen auf atomarem Maßstab untersucht werden, um die Komplexität der Gesamtreaktion zu verstehen. Mit Hilfe der EXAFS Spektroskopie wurde die Bindungsform und -art der eingelagerten Zink- und Blei-Atome in die synthetische Calciumsilikathydratphase (CSH) und des adsorptiv gebundenen Arsens an der Oberfläche der natürlichen Eisenhydroxidphase bestimmt. Hierbei spielt Silizium eine relevante Rolle für die Immobilisierung von Schwermetallen. In beiden Fällen, in denen das Silizium einerseits als Adsorbat an der Oberfläche der Eisenhydroxidphase und andererseits in die Struktur der Mischphase gebunden vorliegt, trägt es wesentlich zur Form und Art der Bindung der Schwermetalle in die neugebildete Phase bei.de_DE
dc.description.abstractIn order to make a statement about the immobilization of heavy metals it is necessary to know detailed information about sorptions- and desorption mechanisms. The mobilization and transport of trace elements are controlled by sorption at mineral surfaces. It is often not known what kind of mechanims will take place (adsorption, ionic exchange, precipitation) at the fluid/ minerals interface. During the immobilization processes a lot of mechanisms can take place simultaneously. The only possibility to get information about these complex immobilization processes is the examination at atomic scale.The spectroscopic results at the atomic scale obtained with help of the EXAFS spectroscopy shows the important role silicium plays in heavy metals immobilization processes. EXAFS Zn-, Ca-, Si K-edge and PbLIII-edge analyses reveal the site occupation of Zn and Pb in CSH, whereby the Zn(O,OH)4 and Pb(O,OH)4 tetrahedra are bound in layer rather than interlayer positions substituting for the silicate bridging tetrahedra and/or at terminal silicate chain sites. EXAFS Fe-, As- and Si K-edge analyses of natural hydrous ferric oxides reveal the bidentate binuclear surface complexations of the oxoanions arsenate and silicate and in addition the bidentate mononuclear surface complexation of the oxoanion arsenate.en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc550 Geowissenschaftende_DE
dc.subject.ddc550 Earth sciencesen_GB
dc.titleEXAFS-Untersuchungen zur Rolle von Silicium bei der Sorption von umweltrelevanten Schwermetallen (Zn, As, Pb) in Speichermineralen (FeOOH,CSH)de_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-4297
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-2417-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.organisation.departmentFB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.-
jgu.organisation.year2003
jgu.organisation.number7950-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode550
opus.date.accessioned2002-12-31T23:00:00Z
opus.date.modified2002-12-31T23:00:00Z
opus.date.available2003-01-01T00:00:00
opus.organisation.stringFB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaftende_DE
opus.identifier.opusid429
opus.institute.number0900
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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