Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-2106
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dc.contributor.authorHaschick, Robert
dc.date.accessioned2011-11-28T11:32:03Z
dc.date.available2011-11-28T12:32:03Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/2108-
dc.description.abstractIn der eingereichten Arbeit wurde die Nutzung von nicht-wässrigen Emulsionen, bestehend aus zwei organischen, aprotischen Lösungsmitteln, zur Erzeugung verschiedener polymerer Nanopartikel beschrieben. Diese Zweiphasenmischungen und die Verwendung maßgeschneiderter Emulgatoren bestehend aus Poly(isopren-block-methylmethacrylat) ermöglichten den Zugang zu einer Vielzahl an Reaktionen und Prozessen, welche in wässrigen Emulsionen bisher nicht oder nur schwer möglich waren. Die Generierung von Partikeln auf Basis katalytischer Polymerisationen erfolgte unter Verwendung der Ringöffnenden Metathese-Polymerisation (ROMP), der Acyclischen Dien-Metathese-Polymerisation (ADMET), der Cyclopolymerisation von α,ω-Diinen und der Ni-katalysierten Polymerisation von Isocyaniden. Mittels ROMP konnten stabile Dispersionen erzeugt werden, welche Partikel mit verschiedensten Molekulargewichten, Größen und Morphologien enthielten. Diese Eigenschaften konnten durch die Wahl des Monomers, die Katalysatorkonzentration oder den Emulgatortyp beeinflusst werden. Des Weiteren wurden Partikel mit komplexen Morphologien wie Kern-Schale-Strukturen synthetisiert. Dazu erfolgte die Generierung von Partikeln aus Poly(urethan) oder Poly(norbornenderivaten), welche in situ und ohne intermediäre Aufarbeitung mit einer Schale aus Poly(methacrylat) versehen wurden. Der Nachweis dieser Strukturen gelang mittels verschiedener Schwermetall-Markierungsverfahren in der Transmissionselektronenmikroskopie. Schlussendlich erfolgte die Herstellung von hochvernetzten und molekular geprägten Poly(acrylsäure)-Partikeln. Hierbei wurden unterschiedliche pharmakologische Wirkstoffe und Farbstoffe in die Partikel eingebracht, um deren Migrationsverhalten und Wiederanbindung an die Partikel zu untersuchen. Weiterhin wurden die Partikel erfolgreich in Zellaufnahmeexperimenten eingesetzt.de_DE
dc.description.abstractIn the presented work the use of nonaqueous emulsions, consisting of two organic, aprotic solvents, in order to prepare polymeric nanoparticles, was described. These biphasic mixtures and the use of tailor-made poly(isopren-block-methylmethacrylate) emulsifiers, provided accessibility to a wide range of reactions and processes, which were up to now not or hardly available in aqueous emulsions. The preparation of particles via catalytic polymerizations was investigated by ring-opening polymerization (ROMP), acyclic diene metathesis polymerization (ADMET), cyclopolymerization of α, ω-diines and Ni-catalyzed polymerization of isocyanides. By the use of ROMP stable dispersions, containing particles with different molecular weights, sizes and morphologies, were synthesized. These properties could be controlled by the choice of monomer, catalyst concentration and type of emulsifier. Furthermore, complex morphologies like core-shell-structures were synthesized. For this purpose particles from poly(urethane) or poly(norbornene derivatives) were prepared and covert in situ with a poly(methacrylate) shell without any intermediate workup. The proof of the desired structures was achieved via heavy metal staining and transmission electron microscopy. Finally, highly cross linked and molecular imprinted poly(acrylic acid) particles were produced. Here different drugs and dyes were embedded in the particles and their release and rebinding behavior was investigated. Additionally the particles were applied successfully in cell uptake experiments.en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc540 Chemiede_DE
dc.subject.ddc540 Chemistry and allied sciencesen_GB
dc.titleNicht-wässrige Emulsionen zur Erzeugung neuer Nanopartikelde_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-29218
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-2106-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.description.extent188 S.
jgu.organisation.departmentFB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.-
jgu.organisation.year2011
jgu.organisation.number7950-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode540
opus.date.accessioned2011-11-28T11:32:03Z
opus.date.modified2011-11-28T13:29:14Z
opus.date.available2011-11-28T12:32:03
opus.subject.dfgcode00-000
opus.organisation.stringFB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: Institut für Organische Chemiede_DE
opus.identifier.opusid2921
opus.institute.number0905
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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