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Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-1996
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dc.contributor.authorBrüning, Christian Rüdiger
dc.date.accessioned2019-06-24T19:12:23Z
dc.date.available2019-06-24T21:12:23Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/1998-
dc.description.abstractStammzellen (sowohl embryonale als auch adulte) sind schon seit längerem stark in den Fokus der wissenschaftlichen Bemühungen gerückt, da man nachweisen konnte, dass sie höchst potent für Wachstum und Differenzierung im menschlichen Organismus sind. Mittlerweile sind die Möglichkeiten in Forschung und Wissenschaft fortgeschritten und auch therapeutische Anwendungen und Ansätze haben sich ergeben. Auch adulte mesenchymale Stammzellen erfreuen sich intensiver Beforschung und so ist die vorgelegte Arbeit ein kleiner Baustein, um das tatsächliche Ausmaß der Möglichkeiten mit diesen potenten Zellen zu erkennen. Einen noch weniger beforschten, „neuen“ Signalweg stellt die Hedgehog-Kaskade dar. Ihr Hauptbotenstoff und Initiator ist das Sonic Hedgehog Protein. Mit der Kaskade verbinden sich Wachstum und Proliferation; sowohl benignes als auch malignes. In der vorgelegten Arbeit konnten wir den Nachweis erbringen, dass adulte mesenchymale Stammzellen in Kultur über 3 Wochen unter Einfluss von Shh-Protein sowohl eine Proliferationssteigerung gegenüber einem etabilierten Wachstumsfaktor wie dem Transformierenden Wachstumsfaktor Beta (TGF-ß1) als auch chondrogene Differenzierung zeigen. Dargestellt und durchgeführt wurde dies mit Proliferations-Tests von 3 Tagen und 3 Wochen und Übertragung in Wachstumskurven sowie Viabilitätstestung mit Trypanblau und der Inkorporation von DNS-Bestandteilen (BrdU) in sich teilende Zellen. Die Darstellung von knorpeliger Differenzierung der Zellen wurde mit Aggrecan- und AlcianBlau-Färbung vorgenommen. Unterstützt wurden die Ergebnisse durch RT-PCR vor und nach der Bebrütungszeit und die damit verbundene veränderte Genexpression.de_DE
dc.description.abstractBackground: Sonic Hedgehog (Shh) protein is known to be an important signaling protein in early embryogenic development. Also, Shh is involved in the induction of early cartilaginous differentiation of mesenchymal cells in the limb and in the spine. Methods: The impact of Shh on adult stem cells, human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs), was tested. The MSCs were treated either with recombinant Sonic hedgehog protein (r-Shh) or with transforming growth factor beta 1 (TGF-ß1) as a positive control in vitro for 3 weeks. The effects on cartilaginous differentiation and proliferation were assayed. Results: MSCs when treated with either Shh or TGF-ß1 showed expression of cartilage markers aggrecan, SOX9, CEP-68, and collagen type II und X within 3 weeks. Only r-Shh-treated cells showed a very strong cell proliferation and much higher BrdU incorporation in cell assay sytems. Conclusion: These are the first data that indicate an important role of Shh for induction of cartilage production by MSCs in vitro.en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc610 Medizinde_DE
dc.subject.ddc610 Medical sciencesen_GB
dc.titleEinfluss des Sonic Hedgehog Proteins (rekombinant, n-terminal) auf das Wachstum und die Differenzierung von humanen mesenchymalen Stammzellen in invitro-Kulturende_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-diss-1000028400
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-1996-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.description.extent136 Blätter
jgu.organisation.departmentFB 04 Medizin-
jgu.organisation.year2019
jgu.organisation.number2700-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode610
opus.date.accessioned2019-06-24T19:12:23Z
opus.date.modified2019-07-09T13:06:54Z
opus.date.available2019-06-24T21:12:23
opus.subject.dfgcode00-000
opus.organisation.stringFB 04: Medizin: Zentrum für Orthopädie und Unfallchirurgie (ZOU)de_DE
opus.identifier.opusid100002840
opus.institute.number0480
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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