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dc.contributor.authorSchröder, Petra Christiane
dc.date.accessioned2005-10-24T11:08:53Z
dc.date.available2005-10-24T13:08:53Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/1932-
dc.description.abstractTumore des Kopf-Hals Bereiches sprechen aufgrund schneller Resistenzbildung häufig schlecht auf die derzeit praktizierten Bestrahlungstherapien an. Der Erfolg dieser Behandlung wird dabei maßgeblich durch die Strahlenresistenz des malignen Gewebes limitiert. Das Verständnis der zugrunde liegenden zellulären und molekularen Mechanismen ist diesbezüglich unvollständig. Die Resistenzzunahme während der klinischen Behandlung könnte durch die Selektion strahlenresistenter Einzelzellen verursacht werden oder durch die Aktivierung von Resistenzmechanismen. Im Rahmen dieser Arbeit wurde die bestrahlungsvermittelte Freisetzung möglicherweise protektiv wirkender Faktoren durch Tumorzelllinien des Kopf-Hals Bereiches untersucht. Durch Bestrahlung erfolgte eine Induktion von VEGF (vascular endothelial growth factor) und FGF-2 (fibroblast growth factor 2), IL-8 (Interleukin-8) und PGE2 (Prostaglandin E2). Die Untersuchung von VEGF und FGF-2 zeigte weiterhin ein zytoprotektives Potential dieser Faktoren, d.h. die Tde_DE
dc.description.abstractAs a consequence of acquired resistance to standard radiation therapy, the success of treating head and neck tumors is unpromising. The therapeutic success is limited by radiation resistance of the neoplastic tissue. Referring to this the underlying cellular and molecular mechanism are incompletely understood. The gain of resistance during medical attendance could be caused by selection of single radio resistant cells or by means of activation of mechanisms that raise cellular resistance. In this study we determined the radiation caused secretion of potentially protective factors from tumor cell lines of the head and neck. Radiation caused the induction of VEGF (vascular endothelial growth factor) and FGF-2 (fibroblast growth factor-2), IL-8 (Interleucin-8) and PGE2 (prostaglandine E2). Furthermore the analysis showed a cyto-protective potential of these factors, i.e. tumor cells protected themselves in an autologous manner. The radiation induced factors also protected endothelial cells from radiation caused cen_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc570 Biowissenschaftende_DE
dc.subject.ddc570 Life sciencesen_GB
dc.titleUntersuchung der zellulären Antwort von Tumor und Endothelium auf radioaktive Bestrahlung in vitro und in vivode_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-8766
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-1930-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.organisation.departmentFB 10 Biologie-
jgu.organisation.year2005
jgu.organisation.number7970-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode570
opus.date.accessioned2005-10-24T11:08:53Z
opus.date.modified2005-10-24T11:08:53Z
opus.date.available2005-10-24T13:08:53
opus.subject.otherTumor-Angiogenese, Bestrahlung, Cyclooxygenasende_DE
opus.subject.othertumor angiogenesis, irradiation, cyclooxygenasesen_GB
opus.organisation.stringFB 10: Biologie: FB 10: Biologiede_DE
opus.identifier.opusid876
opus.institute.number1000
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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