Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-1146
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorFondel, Sabine
dc.date.accessioned2000-12-31T23:00:00Z
dc.date.available2001-01-01T00:00:00Z
dc.date.issued2001
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/1148-
dc.description.abstractZusammenfassung Humane Mundschleimhaut wurde mit Hilfe eines speziellen dreidimensionalen Zellkultivierungssystems in vitro in großen, zusammenhängenden Arealen gezüchtet. Hierbei handelte es sich um eine methodische Eigenentwicklung, welche die gewebespezifische Mikroumgebung der humanen Mundhöhle optimal nachbildet. Die Beurteilung der physiologischen Integrität des gezüchteten Humangewebes erfolgte durch eine Vielzahl von Kenngrößen. Zu diesen Beurteilungskriterien zählten unter anderem die Expression von Cytokeratinen, die Ausprägung von Komponenten des Cytoskeletts und der extrazellulären Matrix sowie die Detektion von genetischen Mutationen. Mit zunehmender Kultivierungsdauer konnten in den organotypischen Co-Kulturen, neben der Synthese der mesenchymalen Marker Fibronectin und Tenascin, eine gesteigerte Expression des Universalmarkers Cytokeratin 14 sowie der differenzierungsspezifischen Cytokeratine 4 und 13 beobachtet werden. Die Cytokeratinproduktion war ebenfalls, wie das vermehrte Auftreten der interzellulären Bindungselemente Desmoglein 2 und Desmoplakine 1 bzw. 2, ausschließlich auf die epithelialen Zellschichten beschränkt. Nach 14tägiger Kultivierung zeigte sich in der PAS-Färbung die Ausbildung der Basalmembran, die immuncytochemisch mit einer gesteigerten Expression der Hauptkomponenten Collagen Typ IV und Laminin korrelierte. Die Beurteilung des morphologischen Gesamtbilds in der H/E-Darstellung zeigte große strukturelle Gemeinsamkeiten zwischen dem in vitro gezüchteten und dem physiologischen Nativgewebe. Wie die abschließenden Mutationsuntersuchungen bezüglich des Tumorsuppressorgens p53 ergaben, konnten bei den isolierten Epithel- und Bindegewebszellen keine genetischen Alterationen im Sinne einer neoplastischen Entartung gefunden werden.de_DE
dc.description.abstractSummary In order to get a differentiated human mouth mucosa in vitro we must develope a special culture technique and a new three dimensional cultivation system, which simulate the in vivo situation of the mouth cavity. The physiological integrity of this cultivated mucosa was immunocytochemically examined by expression of Cytokeratins (4, 13, 14), Desmoglein 2, Desmoplakin 1&2, Collagen Type IV, Laminin, Fibronectin and Tenascin. Mutations in the sequence of tumorsuppressor gene p53 during the cultivation were uncovered by SSCP-Analysis and 'classical' sequence-analysis (Sanger). During cultivation the immunocytochemical parameters were detectable in a special order: Fibronectin and Tenascin (day 4), Desmoglein 2, Desmoplakin 1&2 and Cytokeratins 4, 13 and 14 (day 7), Collagen Type IV and Laminin (day 10). It was interesting that all markers showed a maximum in their expression after an incubation time of 14 days in the special culture system. At that time there was also the development of a basal membrane detectable (PAS-reaction). In comparison with the physiological mouth mucosa similarities in morphology and histoarchitecture became apparent (H/E-staining). In summary this new created three dimensional cultivation system mimics the in vivo situation in the human mouth cavity in an optimal way. In conclusion the isolated human cells (neither the fibroblasts nor the keratinocytes) showed also no mutations with regard to the nucleotide sequence of tumorsuppressor gene p53.en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc570 Biowissenschaftende_DE
dc.subject.ddc570 Life sciencesen_GB
dc.titleGenitalrekonstruktion bei Patienten mit Zustand nach Rhabdomyosarkom des Urogenitaltraktes und Strahlentherapie des kleinen Beckensde_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-1941
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-1146-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.organisation.departmentFB 10 Biologie-
jgu.organisation.year2001
jgu.organisation.number7970-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode570
opus.date.accessioned2000-12-31T23:00:00Z
opus.date.modified2000-12-31T23:00:00Z
opus.date.available2001-01-01T00:00:00
opus.organisation.stringFB 10: Biologie: FB 10: Biologiede_DE
opus.identifier.opusid194
opus.institute.number1000
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
Appears in collections:JGU-Publikationen

Files in This Item:
  File Description SizeFormat
Thumbnail
194.pdf18.49 MBAdobe PDFView/Open