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dc.contributor.authorHahn, Christoph-
dc.contributor.authorRauschenbach, Moritz-
dc.contributor.authorFrey, Holger-
dc.date.accessioned2024-03-11T14:01:19Z-
dc.date.available2024-03-11T14:01:19Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/10200-
dc.description.abstractWir berichten über die erste anionische Polymerisation von 1-Vinylcyclohexen (VCH). Diese Struktur kann als eine Kombination von Dien und Styrol betrachtet werden. Die Polymerisation dieses zyklischen, 1,2-disubstituierten 1,3-Diens verlief quantitativ in Cyclohexan bei 25 °C mit sec-Butyllithium als Initiator. Die erhaltenen Polymere wiesen gut kontrollierte Molekulargewichte im Bereich von 5 bis 142 kg mol−1 auf, die durch das molare Verhältnis von Monomer und Initiator einstellbar waren, mit engen Molekulargewichtsverteilungen (Đ<1.07–1.20). Die kinetische in situ Untersuchung der Polymerisation mittels 1H NMR ergab eine schwach ausgeprägte Gradientenstruktur für die Copolymere von Styrol und VCH (rSty=2.55, rVCH=0.39). PVCH, das in Cyclohexan mit sec-BuLi als Initiator erhalten wurde, zeigte sowohl 1,4- als auch 3,4-Einbau von VCH (Verhältnis: 64 : 36). Es wurde weiterhin gezeigt, dass die Mikrostruktur des resultierenden PVCH durch Zugabe eines polaren Additivs (THF) verändert werden kann, was zu einem erhöhten Anteil der 3,4-Mikrostruktur (bis zu 78 %) und einer erhöhten Glasübergangstemperatur von bis zu 89 °C führte. Somit polymerisiert das Monomer VCH carbanionisch lebend wie ein Dien, liefert dabei jedoch recht rigide Polymere mit hoher Glasübergangstemperatur, was interessante Möglichkeiten für die Kombination mit anderen Dienen zu hoch definierten Polymerarchitekturen und Materialien bietet.de_DE
dc.language.isogerde
dc.rightsCC BY*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subject.ddc540 Chemiede_DE
dc.subject.ddc540 Chemistry and allied sciencesen_GB
dc.titleKombination von Styrol- und Dien-Struktur zu einem zyklischen Dien : anionische Polymerisation von 1-Vinylcyclohexen (VCH)de_DE
dc.typeZeitschriftenaufsatzde
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-10182-
jgu.type.contenttypeOtherde
jgu.type.dinitypearticleen_GB
jgu.type.versionPublished versionde
jgu.type.resourceTextde
jgu.organisation.departmentFB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.de
jgu.organisation.number7950-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.journal.titleAngewandte Chemiede
jgu.journal.volume135de
jgu.journal.issue28de
jgu.pages.alternative202302907de
jgu.publisher.year2023-
jgu.publisher.nameWileyde
jgu.publisher.placeWeinheimde
jgu.publisher.issn1521-3757de
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode540de
jgu.publisher.doi10.1002/ange.202302907de
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485-
jgu.subject.dfgNaturwissenschaftende
jgu.relation.IsVersionOf10.25358/openscience-9533-
Appears in collections:DFG-491381577-H

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