Identifizierung einer Mutation im Exon 2 des C1q-B-Ketten-Gens als Ursache eines hereditären C1q-Defekts mit Ausbildung einer SLE-ähnlichen Symptomatik

Thome, Markus Wilhelm2010-07-072010-07-072010https://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/4628gerInC-1.0https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/610 Medizin610 Medical sciencesIdentifizierung einer Mutation im Exon 2 des C1q-B-Ketten-Gens als Ursache eines hereditären C1q-Defekts mit Ausbildung einer SLE-ähnlichen SymptomatikDissertationurn:nbn:de:hebis:77-23085107 S.