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Autoren: Herget, Karoline
Schollmeyer, Dieter
Detert, Heiner
Titel: 3,7,11-Tris{4-[(1R,3S,4S)-neomenthyloxy]phen-yl}tri[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine-chloroform-ethanol (1/1/1)
Online-Publikationsdatum: 13-Okt-2022
Erscheinungsdatum: 2013
Sprache des Dokuments: Englisch
Zusammenfassung/Abstract: The title compound, C54H69N9O3.CHCl3.C2H5OH, was prepared by a threefold nucleophilic substitution of p-neomenthyloxyphenyl-tetra-zole on cyanuric chloride followed by threefold cyclo-elimination of nitro-gen and ring closure. The central tris-triazolotriazine is roughly planar with a maximum deviation of 0.089 (7) A but the adjacent benzene rings are twisted out of this plane. N-C-C-C torsion angles of -80.2 (9), 159.3 (7) and 50.6 (10) degrees destroy the formal C3 symmetry. Cavities are found between the phen-oxy residues: one is occupied by a chloro-form mol-ecule, another by ethanol forming a hydrogen bond to a triazole ring while two isopropyl groups point into the third void. One methyl group and the chloro-frm mol-ecule are disorderd and were refined using a split model.
DDC-Sachgruppe: 540 Chemie
540 Chemistry and allied sciences
Veröffentlichende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Organisationseinheit: FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.
Veröffentlichungsort: Mainz
ROR: https://ror.org/023b0x485
DOI: http://doi.org/10.25358/openscience-7965
Version: Published version
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
Nutzungsrechte: CC BY
Informationen zu den Nutzungsrechten: https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/uk/
Zeitschrift: Acta crystallographica : Section E, Structure reports online
69
3
Seitenzahl oder Artikelnummer: o365-o366
Verlag: Munksgaard
Verlagsort: Copenhagen
Erscheinungsdatum: 2013
ISSN: 1600-5368
URL der Originalveröffentlichung: http://dx.doi.org/10.1107/S1600536813003498
DOI der Originalveröffentlichung: 10.1107/S1600536813003498
Enthalten in den Sammlungen:DFG-OA-Publizieren (2012 - 2017)

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