Gutenberg Open Science: Synthese von 6,11-Methylen-Lipoxin-B4-Analoga : Entwicklung einer konvergenten Syntheseroute

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Trippe, Lukas Maximilian	-
dc.date.accessioned	2022-01-11T12:25:25Z	-
dc.date.available	2022-01-11T12:25:25Z	-
dc.date.issued	2022	-
dc.identifier.uri	https://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/6635	-
dc.description.abstract	Lipoxine stellen Lipidmediatoren zur Regulierung von Entzündungsprozessen im Organismus dar. Ihre anti-inflammatorischen und Resolutions-fördernde Wirkungen machen sie als potenzielles Therapeutikum chronischer Entzündungskrankheiten interessant. Aufgrund ihrer chemischen und metabolischen Instabilität wurde das pharmazeutische Potential jedoch bei Weitem nicht ausgeschöpft. In dieser Arbeit wurde eine Syntheseroute für Lipoxin B4-Analoga entwickelt, deren E,Z,E,E-konjugiertes Tetraen-System durch eine Methylenbrücke zwischen C6 und C11 stabilisiert wird und dadurch die Z/E-Isomerisierung der Δ8-Doppelbingung verhindert. C1-C12 Bausteine, welche sich von Cycloheptatrien (C6-C11+C21) ableiten, wurden mit C13-C20 Bausteinen in einer Horner-Wadsworth-Emmons-Olefinierung gekoppelt, um das vollständige Kohlenstoffgerüst aufzubauen. Die konvergente Synthesestrategie erlaubt einfache Variationen der C1-C5 sowie C14-C20 Kette, welche durch Kombination der einzelnen Synthesebausteine zu einer großen Vielfalt an 6,11-Methylen-LXB4-Analoga führen können. In der vorliegenden Arbeit wurden vier Synthesebausteine, zwei C1-C12 und zwei C13-C10 Bausteine, dargestellt. Hiervon ausgehend wurden zwei 6,11-Methylen-LXB4-Analoga vollständig aufgebaut und somit die Robustheit der entwickelten Syntheseroute bestätigt.	de_DE
dc.language.iso	ger	de
dc.rights	InCopyright	*
dc.rights.uri	http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/	*
dc.subject.ddc	500 Naturwissenschaften	de_DE
dc.subject.ddc	500 Natural sciences and mathematics	en_GB
dc.subject.ddc	540 Chemie	de_DE
dc.subject.ddc	540 Chemistry and allied sciences	en_GB
dc.title	Synthese von 6,11-Methylen-Lipoxin-B4-Analoga : Entwicklung einer konvergenten Syntheseroute	de_DE
dc.type	Dissertation	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:hebis:77-openscience-e395be55-23f9-4277-8a73-f3a4d31ed3ec4	-
dc.identifier.doi	http://doi.org/10.25358/openscience-6625	-
jgu.type.dinitype	doctoralThesis	en_GB
jgu.type.version	Original work	de
jgu.type.resource	Text	de
jgu.date.accepted	2021-12-03	-
jgu.description.extent	VI, 300 Seiten, Illustrationen, Diagramme	de
jgu.organisation.department	FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.	de
jgu.organisation.number	7950	-
jgu.organisation.name	Johannes Gutenberg-Universität Mainz	-
jgu.rights.accessrights	openAccess	-
jgu.organisation.place	Mainz	-
jgu.subject.ddccode	500	de
jgu.subject.ddccode	540	de
jgu.organisation.ror	https://ror.org/023b0x485
Appears in collections:	JGU-Publikationen

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	trippe_lukas_maximilian-synthese_von_6-20211206145307734.pdf		30.12 MB	Adobe PDF	View/Open

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