Please use this identifier to cite or link to this item: http://doi.org/10.25358/openscience-4819
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dc.contributor.authorGoesswein, Dorothee
dc.date.accessioned2019-04-27T10:02:43Z
dc.date.available2019-04-27T12:02:43Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/4821-
dc.description.abstractProteasen sind bereits klinisch anerkannte Zielstrukturen für eine Vielzahl von Krebserkrankungen. Die humane Threonin-Aspartase1 wird über die Interaktion mit Nukleophosmin1 über Importin-α in den Kern transportiert und besitzt das Spaltungsmotif (Q3[F,I,L,V]2D1↓G1'X2'D3'D4'). Zu ihren Substraten gehört der Transkriptionsfaktor TFIIA, der mittels Proteolyse durch Taspase1 translokalisiert und damit feinreguliert wird. Eine Erhöhung der Taspase1-Expression führt über die Regulation von TFIIA zu einer niedrigeren Expression von p16. Weiterführende Expressionsstatus und -veränderungen wurden über genomweite Microarray-Analysen aus zusammengehörendem Primärtumor, Lymphknotenmetastase und Normalgewebe aus 15 Kopf-Hals-Tumor-Patienten verglichen und bioinformatisch ausgewertet. Signalwege involviert in die Remodellierung der extrazellulären Matrix, die epithelial-mesenchymale Transition, den Metabolismus, die Immunreaktivität sowie Protease-steuernde Netzwerke waren dereguliert, und die Ergebnisse wurden mit Hochdurchsatzsequenzierungsdaten des Cancer Genome Atlas-Netzwerkes verglichen. Durch stringente Filterkriterien konnten differenziell exprimierte Gene ermittelt werden, und Zytokeratin24 als bisher unbekannter, potentiell prognostischer Biomarker identifiziert werden.de_DE
dc.description.abstractProteases are already clinically recognized targets for a variety of cancers. The human threonine aspartase1 is transported via the interaction with nucleophosmin1 via importin-α into the nucleus and possesses the cleavage motif (Q3[F,I,L,V]2D1↓G1'X2'D3'D4'). Their substrates include the transcription factor TFIIA, which is translocated by proteolysis by Taspase1 and thus fine-regulated. An increase in taspase1 expression leads to a lower expression of p16 via the regulation of TFIIA. Differential expression was evaluated bioinformatically by genome-wide microarray analyzes of associated primary tumor, lymph node metastasis and normal tissue from 15 head and neck tumor patients. Signaling pathways involved in extracellular matrix remodeling, epithelial-mesenchymal transition, metabolism, immunoreactivity, and protease-controlling networks were deregulated and the results compared to high-throughput sequencing data from the Cancer Genome Atlas network. By stringent filter criteria, differentially expressed genes could be identified, and cytokeratin24 could be identified as a previously unknown, potentially prognostic biomarker.en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc570 Biowissenschaftende_DE
dc.subject.ddc570 Life sciencesen_GB
dc.titleRelevanz von Protease-Netzwerken in Krebs und Entwicklungde_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-diss-1000027398
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-4819-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.description.extent245 Seiten
jgu.organisation.departmentFB 10 Biologie-
jgu.organisation.year2019
jgu.organisation.number7970-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode570
opus.date.accessioned2019-04-27T10:02:43Z
opus.date.modified2019-05-07T11:58:18Z
opus.date.available2019-04-27T12:02:43
opus.subject.dfgcode00-000
opus.organisation.stringFB 10: Biologie: Institut für Molekulare Physiologiede_DE
opus.identifier.opusid100002739
opus.institute.number1013
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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