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dc.contributor.authorKlostermann, Bettina
dc.date.accessioned2004-12-01T12:24:54Z
dc.date.available2004-12-01T13:24:54Z
dc.date.issued2004
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/3046-
dc.description.abstractImmunreaktionen gegen Antigene können eine zelluläre Immunantwort, eingeleitet durch TH1-Zellen induzieren oder aber eine antikörpervermittelte humorale Immunantwort induzieren, die von Zellen des TH2-Typs bestimmt sind. Diese unterschiedlichen Immunreaktionen regulieren sich gegenseitig, indem sie sich wechselseitig unterdrücken. Dadurch stellt sich ein Gleichgewicht zwischen den TH1- und TH2-Immunantworten ein. Die Allergie vom Soforttyp ist TH2-dominiert und wird ausgelöst durch die Produktion spezifischer IgE-Antikörper gegen eigentlich harmlose Antigene. Durch die frühe Ausschüttung des Zytokins IL-4 von T-Zellen differenzieren naive allergenspezifische T-Zellen zu TH2-Zellen aus. Diese sezernieren dann ebenfalls IL-4 und auch IL-13, was die B-Zellen zu einer vermehrten Produktion von IgE-Molekülen stimuliert. IgE bindet an den hochaffinen IgE-Rezeptor auf Mastzellen, Basophilen und Eosinophilen. Bei weiterem Allergenkontakt kommt es durch Kreuzvernetzung der Fc-Rezeptoren zur Ausschüttung vode_DE
dc.description.abstractAtopic/allergic diseases are characterized by TH2 dominated immune responses resulting in IgE production. DNA-based immunotherapies have been shown to shift the immune response towards TH1 in animal models. The aim of the study was to analyze wether DC transfected with allergen-DNA are able to stimulate human autologous CD4+ and/or CD8+ T cells from atopic individuals to produce TH1 cytokines instead of TH2 cytokines. For this purpose, human mature DC from atopic donors were transfected with an adenovirus encoding the allergen Phl p 1. Autologous CD4+ and CD8+ T cells were stimulated with these transfected DC and proliferation and cytokine production were measured. Using an adenoviral vector a transfection rate of 92% could be achieved. The proliferative response of CD4+ T cells stimulated with autologous transfected DC was dose dependent and almost as high as that of T cells stimulated with mature allergen pulsed DC. The proliferation of CD8+ T cells stimulated with transfected DC however, was higher thaen_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc570 Biowissenschaftende_DE
dc.subject.ddc570 Life sciencesen_GB
dc.titleBeeinflussung der menschlichen allergischen Immunantwort durch Allergen-DNA-transfizierte dendritische Zellende_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-6295
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-3044-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.organisation.departmentFB 10 Biologie-
jgu.organisation.year2003
jgu.organisation.number7970-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode570
opus.date.accessioned2004-12-01T12:24:54Z
opus.date.modified2005-08-31T09:38:55Z
opus.date.available2004-12-01T13:24:54
opus.organisation.stringFB 10: Biologie: FB 10: Biologiede_DE
opus.identifier.opusid629
opus.institute.number1000
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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