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http://doi.org/10.25358/openscience-2470Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Grebel-Koehler, Dörthe | |
| dc.date.accessioned | 2003-12-31T23:00:00Z | |
| dc.date.available | 2004-01-01T00:00:00Z | |
| dc.date.issued | 2004 | |
| dc.identifier.uri | https://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/2472 | - |
| dc.description.abstract | Die Dissertation ' Azobenzol- und Perylendiimid-funktionalisierte Polyphenylen-Dendrimere - Synthese, Charakterisierung und Eigenschaften' gliedert sich in vier Themengebiete. Der erste Abschnitt beschäftigt sich mit der Synthese unterschiedlich dichter Dendrimere um einen Azobenzol-Kern. Einkristallstrukturen und Molekülvisualisierungen verdeutlichen die dreidimensionale Gestalt der Dendrimere. Die Dendrimere zeigen erstmalig eine Abhängigkeit des Isomerisationsverhaltens von der das Chromophor umgebenden Struktur. Der zweite Abschnitt hat Interaktionen von Chromophoren, deren Distanz und Orientierung zueinander gezielt durch einen äußeren Impuls geändert werden können, zum Thema. Die Verbindung von Azobenzol und PMI führt durch deren gegenseitige Beeinflussung zu einem Verlust der charakteristischen Eigenschaften der Chromophore. Eine Oligo-L-Lysinkette, deren Enden mit NMI und PMI funktionalisiert sind, stellt ein FRET-System dar. Distanz und Orientierung der Chromophore zueinander werden durch den mittels TFE induzierten Übergang des Peptids vom Knäuel zur Helix verändert. Der dritte Abschnitt führt die Synthese von PDI-gekernten Dendrimeren durch Substitution in der bay-Region des Chromophors ein. Die Eignenschaften der Verbindungen wurden mittels optischer Methoden und cyclovoltammetrischen Studien untersucht. Weiter wurde die Oberflächenfunktionalisierung mit Aminosäuren und Oligopeptiden zu wasserlöslichen Dendrimeren mit hoher Oberflächenladung verfolgt. Das letzte Kapitel stellt Untersuchungen zur Organisation von Polyphenylen-Dendrimeren auf HOPG vor. Es lassen sich einerseits Nanofasern formieren, andererseits können auch geordnete Mono- und Multilagen erzeugt werden. | de_DE |
| dc.description.abstract | The dissertation entitled 'Azobenzol- und Perylendiimid-funktionalisierte Polyphenylen-Dendrimere - Synthese, Charakterisierung und Eigenschaften' is divided into four sections. The first one describes the synthesis of azobenzene cored dendrimers with varying scaffold density. Single-crystal structures and molecular modeling illustrate their three-dimensional shape. For the first time a dependence of the azobenzenes properties on the surrounding matrix is observed. The second section deals with the interaction of chromophores whose relative distance and orientation to each other can be changed by an external stimulus. The combination with azobenzene with PMI yields a mutual influence and a loss of the characteristical properties of the chromophores. An oligo-L-lysine peptide which ends are functionalized with NMI and PMI represents a FRET-system. Distance and orientation of the chromophores are changed going from a random coil to an a-helix. The third section introduces the synthesis of PDI cored dendrimers via substitution in the bay-region of the chromophore. The properties of the dendrimers are studied with UV-Vis and fluorescence spectroscopy and cyclic voltammetry. Surface functionalization with aminoacids and oligopeptides yields water soluable dendrimers with high surface charge. The last section presents the organisation of polyphenylene dendrimers on HOPG. Polyphenylene dendrimers can form nanofibers and ordered mono- and multilayers. | en_GB |
| dc.language.iso | ger | |
| dc.rights | InCopyright | de_DE |
| dc.rights.uri | https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | |
| dc.subject.ddc | 540 Chemie | de_DE |
| dc.subject.ddc | 540 Chemistry and allied sciences | en_GB |
| dc.title | Azobenzol- und Perylendiimid-funktionalisierte Polyphenylen-Dendrimere | de_DE |
| dc.type | Dissertation | de_DE |
| dc.identifier.urn | urn:nbn:de:hebis:77-4821 | |
| dc.identifier.doi | http://doi.org/10.25358/openscience-2470 | - |
| jgu.type.dinitype | doctoralThesis | |
| jgu.type.version | Original work | en_GB |
| jgu.type.resource | Text | |
| jgu.organisation.department | FB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch. | - |
| jgu.organisation.year | 2003 | |
| jgu.organisation.number | 7950 | - |
| jgu.organisation.name | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | - |
| jgu.rights.accessrights | openAccess | - |
| jgu.organisation.place | Mainz | - |
| jgu.subject.ddccode | 540 | |
| opus.date.accessioned | 2003-12-31T23:00:00Z | |
| opus.date.modified | 2003-12-31T23:00:00Z | |
| opus.date.available | 2004-01-01T00:00:00 | |
| opus.organisation.string | FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften | de_DE |
| opus.identifier.opusid | 482 | |
| opus.institute.number | 0900 | |
| opus.metadataonly | false | |
| opus.type.contenttype | Dissertation | de_DE |
| opus.type.contenttype | Dissertation | en_GB |
| jgu.organisation.ror | https://ror.org/023b0x485 | |
| Appears in collections: | JGU-Publikationen | |
