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dc.contributor.authorSeidel, Tobias
dc.date.accessioned2015-05-18T08:55:54Z
dc.date.available2015-05-18T10:55:54Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/1841-
dc.description.abstractIm Genom des Cyanobakteriums Synechocystis sp. PCC6803 sind vier homologe Hsp70-Proteine kodiert. Im Rahmen dieser Arbeit konnten neue Erkenntnisse über die möglichen Funktionen der einzelnen Mitglieder der Hsp70-Proteinfamilie in dem Modellorganismus gewonnen bzw. bekannte Aufgabenbereiche erweitert werden. Wie für E. coli schon gezeigt, konnte auch für Synechocystis sp. nachgewiesen werden, dass eine Deletion des ribosomassoziierten Chaperons Trigger Factor ohne Beeinträchtigung der Zellviabilität möglich ist. Darüber hinaus war auch eine Doppeldeletion mit dnaK1 durchführbar. Als Auswirkung der Deletion ließ sich in den jeweiligen Deletionsstämmen eine veränderte Expression der homologen Hsp70-Proteine und Trigger Factor nachweisen. Mit Hilfe der Synechocystis sp.-Mutationsstämme ∆dnaK1, ∆dnaK2, ∆dnaK3, ∆tig und ∆dnaK1∆tig wurden Auswirkungen der Deletion bzw. Depletion umfassend dargestellt und daraus hervorgehende putative Funktionen eingehend diskutiert. Die Reduzierung der zellulären DnaK3-Konzentration um etwa 70 % führte im Depletionsstamm ΔdnaK3 zu weitreichenden physiologischen Änderungen hinsichtlich photosynthetischer Prozesse. Zusammen mit einer lichtabhängigen Expression, konnte DnaK3 als essentieller Faktor für die funktionelle Aufrechterhaltung der Thylakoidmembran identifiziert werden. Durch die Analyse des Proteoms und Lipidoms dunkeladaptierter Synechocystis sp.-Zellen konnte im Vergleich zu älteren Studien eine erheblich größere Anzahl von Proteinen detektiert und quantifiziert werden, womit neue Erkenntnisse über die physiologischen Veränderungen unter heterotrophem Wachstum sowie der Thylakoidmembranbiogenese gewonnen werden konnten.de_DE
dc.description.abstractIn the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 four homologous DnaK proteins are encoded, for which new insights and putative functions were obtained in this work. It was shown that a deletion of the ribosome associated chaperone trigger factor is possible without altering the cell viability of Synechocystis sp., as it has been shown for E. coli before. Moreover a simultaneous deletion together with dnaK1 was possible. Consequently a higher expression of the homologous Hsp70 proteins and trigger factor was detectable in the deletion strains. The effect of deletion or depletion was analysed with Synechocystis sp. mutation strains ∆dnaK1, ∆dnaK2, ∆dnaK3, ∆tig and ∆dnaK1∆tig. Depletion of dnaK3 led to extensive physiological changes regarding photosynthetic processes. Together with its light dependent expression, DnaK3 could be identified as an essential factor for maintenance of functional thylakoid membranes.en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc570 Biowissenschaftende_DE
dc.subject.ddc570 Life sciencesen_GB
dc.titleHsp70-Chaperone und ihre Rolle bei der Thylakoidmembranbiogenese im Cyanobakterium Synechocystis sp. PCC 6803de_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-40538
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-1839-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.organisation.departmentFB 10 Biologie-
jgu.organisation.year2015
jgu.organisation.number7970-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode570
opus.date.accessioned2015-05-18T08:55:54Z
opus.date.modified2015-05-18T08:55:54Z
opus.date.available2015-05-18T10:55:54
opus.subject.otherSynechocystis , Thylakoidmembranbiogenese, DnaK, Hsp70, Cyanobakteriende_DE
opus.subject.otherSynechocystis , DnaK, Hsp70, cyanobacteriaen_GB
opus.organisation.stringFB 10: Biologie: FB 10: Biologiede_DE
opus.identifier.opusid4053
opus.institute.number1000
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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