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dc.contributor.authorRheingans, Oliver
dc.date.accessioned1999-12-31T23:00:00Z
dc.date.available2000-01-01T00:00:00Z
dc.date.issued2000
dc.identifier.urihttps://openscience.ub.uni-mainz.de/handle/20.500.12030/1402-
dc.description.abstractNanopartikel durch Strukturfixierung mizellarer Assoziate aus amphiphilen, endgruppenfunktionalisierten Diblockcopolymeren Zwei unterschiedliche Diblockcopolymersysteme mit Molmassen unterhalb von Mw = 10 000 g/mol wurden über anionische Polymerisation synthetisiert. Ein hetero-telecheles a,w-Poly(dimethylsiloxan)-b-Poly(ethylenoxid) (PDMS-PEO) Diblockcopolymer wurde mit einer Methacrylatendgruppe am PDMS und entweder einer Benzyl-, Hydroxy- oder Carboxylatendgruppe am PEO funktionalisiert. Ein Poly(butadien)-b-Poly(ethylenoxid) (PB-PEO) Diblockcopolymer wurde am PEO ebenfalls entweder mit einer Benzyl-, Hydroxy- oder Carboxylatendgruppe funktionalisiert. In selektiven Lösungsmitteln wie Wasser oder Methanol bilden beide Diblockcopolymersysteme supramolekulare Strukturen mit sphärischer, zylindrischer oder toroider Geometrie aus, die mit statischer und dynamischer Lichtstreuung in Lösung und mit Rasterkraftmikroskopie (AFM) und Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) auf der Oberfläche untersucht wurden. Durch Zusatz eines Vernetzers und Initiators wurden die selbstassoziierenden Mizellen des PDMS-PEO Diblockcopolymers permanent durch radikalische Polymerisation mit UV-Licht fixiert. Mizellen des PB-PEO Diblockcopolymers wurden über Bestrahlung mit gamma-Strahlen permanent fixiert. Die Untersuchung der resultierenden Nanopartikel beider Diblockcopolymersysteme mit AFM und TEM zeigte, daß diese sogar in nicht selektiven Lösungsmitteln wie Tetrahydrofuran formstabil bleiben.de_DE
dc.description.abstractNanoparticles via structure fixation of micelles of self-assembled amphiphilic, endfunctionalized diblock copolymers Two different amphiphilic diblock copolymer systems with molar masses below Mw = 10 000 g/mol were synthesized by anionic polymerization. A hetero-telechelic a, w-poly(dimethylsiloxane)-b-poly(ethylene oxide) (PDMS-PEO) block copolymer was functionalized with a methacrylic end group at the PDMS and either a benzylic, hydroxylic or carboxylate end group at the PEO. A poly(butadiene)-b-poly(ethylene oxide) (PB-PEO) block copolymer was functionalized at the PEO again with either a benzylic, hydroxylic or carboxylate end group. In selective solvents such as water or methanol both amphiphilic diblock copolymers form supramolecular structures of spherical, cylindrical or toroidal shape, which were characterized by static and dynamic light scattering in solution and by atomic force microscopy (AFM) and transmission electron microscopy (TEM) on the surface. By addition of crosslinker and initiator the self-assembled micelles of PDMS-PEO block copolymers were permanently fixed by radical UV-light polymerization. Micelles of PB-PEO block copolymer were permanently fixed by gamma-ray irradiation. Investigation of the resulting nanoparticles of both diblock copolymer systems with AFM and TEM showed that they were shape persistent even in non-selective solvents such as tetrahydrofurane.en_GB
dc.language.isoger
dc.rightsInCopyrightde_DE
dc.rights.urihttps://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc540 Chemiede_DE
dc.subject.ddc540 Chemistry and allied sciencesen_GB
dc.titleNanopartikel durch Strukturfixierung mizellarer Assoziate aus amphiphilen, endgruppenfunktionalisierten Diblockcopolymerende_DE
dc.typeDissertationde_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:hebis:77-77
dc.identifier.doihttp://doi.org/10.25358/openscience-1400-
jgu.type.dinitypedoctoralThesis
jgu.type.versionOriginal worken_GB
jgu.type.resourceText
jgu.organisation.departmentFB 09 Chemie, Pharmazie u. Geowissensch.-
jgu.organisation.year2000
jgu.organisation.number7950-
jgu.organisation.nameJohannes Gutenberg-Universität Mainz-
jgu.rights.accessrightsopenAccess-
jgu.organisation.placeMainz-
jgu.subject.ddccode540
opus.date.accessioned1999-12-31T23:00:00Z
opus.date.modified1999-12-31T23:00:00Z
opus.date.available2000-01-01T00:00:00
opus.organisation.stringFB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften: FB 09: Chemie, Pharmazie und Geowissenschaftende_DE
opus.identifier.opusid7
opus.institute.number0900
opus.metadataonlyfalse
opus.type.contenttypeDissertationde_DE
opus.type.contenttypeDissertationen_GB
jgu.organisation.rorhttps://ror.org/023b0x485
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